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Clinical response to interferon beta and glatiramer acetate in multiple sclerosis patients: a Brazilian cohort

Pereira,Valéria Coelho Santa Rita; Malfetano,Fabíola Rachid; Meira,Isabella D'Andrea; Souza,Letícia Fêzer de; Liem,Assuncion Martinez; Maiolino,Angelo; Alves-Leon,Soniza Vieira
Fonte: Academia Brasileira de Neurologia - ABNEURO Publicador: Academia Brasileira de Neurologia - ABNEURO
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: text/html
Publicado em 01/10/2012 Português
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INTRODUCTION: Many patients with multiple sclerosis (MS) are currently receiving treatment with interferon beta (IFNb) and glatiramer acetate (GA). Identifying nonresponders patients is important to define therapy strategies. Several criteria for treatment response to IFNb and GA have been proposed. OBJECTIVE: It was to investigate the response to treatment with IFNb-1a, IFNb-1b and GA among relapsing-remitting multiple sclerosis (RRMS) patients. METHODS: We analyzed treatment response to IFNb and GA in ninety-one RRMS patients followed for at least one year. Clinical response was established by clinical criteria based on relapses, disability progression or both. RESULTS: We observed a proportion of nonresponders, ranging from 3.3 to 42.9%, depending on the stringency of the criteria used. CONCLUSIONS: Our sample of Brazilian patients with MS has similarities when compared to other studies and there was no statistically significant difference regarding age, gender, ethnicity or disease duration between responders and nonresponders.

Leishmania spp. parasite isolation through inoculation of patient biopsy macerates in interferon gamma knockout mice

Oliveira,Milton Adriano Pelli de; Pires,Alause da Silva; Bastos,Rosidete Pereira de; Lima,Glória Maria Collet de Araujo; Pinto,Sebastião Alves; Pereira,Ledice Inácia de Araujo; Pereira,Ana Joaquina Cohen Serique; Abrahamsohn,Ises de Almeida; Dorta,Miri
Fonte: Instituto de Medicina Tropical Publicador: Instituto de Medicina Tropical
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: text/html
Publicado em 01/04/2010 Português
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Isolation of Leishmania parasite and species identification are important for confirmation and to help define the epidemiology of the leishmaniasis. Mice are often used to isolate pathogens, but the most common mouse strains are resistant to infection with parasites from the Leishmania (Viannia) subgenus. In this study we tested the inoculation of interferon gamma knockout (IFNγ KO) mice with biopsy macerates from Leishmania-infected patients to increase the possibility of isolating parasites. Biopsies from twenty five patients with clinical signs of leishmaniasis were taken and tested for the presence of parasites. Immunohistochemical assay (IHC) and conventional histopathology detected the parasite in 88% and 83% of the patients, respectively. Leishmania sp. were isolated in biopsy macerates from 52% of the patients by culture in Grace's insect medium, but 13% of isolates were lost due to contamination. Inoculation of macerates in IFNγ KO mice provides isolation of parasites in 31.8% of the biopsies. Most isolates belong to L. (Viannia) subgenus, as confirmed by PCR, except one that belongs to L. (Leishmania) subgenus. Our preliminary results support the use of IFNγ KO mice to improve the possibility to isolate New World Leishmania species.

Parameter estimation and use of gamma interferon assay for the diagnosis of bovine tuberculosis in Brazil

Lopes,Luciano B.; Alves,Telma M.; Stynen,Ana Paula R.; Mota,Pedro M.P.C.; Leite,Rômulo C.; Lage,Andrey P.
Fonte: Colégio Brasileiro de Patologia Animal - CBPA; Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária (EMBRAPA) Publicador: Colégio Brasileiro de Patologia Animal - CBPA; Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária (EMBRAPA)
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: text/html
Publicado em 01/04/2012 Português
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This study aimed to evaluate the interference of tuberculin test on the gamma-interferon (INFg) assay, to estimate the sensitivity and specificity of the INFg assay in Brazilian conditions, and to simulate multiple testing using the comparative tuberculin test and the INFg assay. Three hundred-fifty cattle from two TB-free and two TB-infected herds were submitted to the comparative tuberculin test and the INFg assay. The comparative tuberculin test was performed using avian and bovine PPD. The INFg assay was performed by the BovigamTM kit (CSL Veterinary, Australia), according to the manufacturer's specifications. Sensitivity and specificity of the INFg assay were assessed by a Bayesian latent class model. These diagnostic parameters were also estimate for multiple testing. The results of INFg assay on D0 and D3 after the comparative tuberculin test were compared by the McNemar's test and kappa statistics. Results of mean optical density from INFg assay on both days were similar. Sensitivity and specificity of the INFg assay showed results varying (95% confidence intervals) from 72 to 100% and 74 to 100% respectively. Sensitivity of parallel testing was over 97.5%, while specificity of serial testing was over 99.7%. The INFg assay proved to be a very useful diagnostic method.

Type I interferon response and innate immune sensing of cancer.

Fuertes, Mercedes Beatriz; Woo, Seng-ryong; Burnett, Byron; Fu, Yang Xin; Gajewski, Thomas F.
Fonte: Elsevier Publicador: Elsevier
Tipo: info:eu-repo/semantics/article; info:ar-repo/semantics/artículo; info:eu-repo/semantics/publishedVersion Formato: application/pdf
Português
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Unexpectedly, many cancers appear to induce a spontaneous adaptive T cell response. The presence of a T cell infiltrate has been linked to favorable clinical outcome in multiple cancer types. However, the innate immune pathways that bridge to an adaptive immune response under sterile conditions are poorly understood. Recent data have indicated that tumors can induce type I interferon (IFN) production by host antigen-presenting cells (APCs), which is required for a spontaneous T cell response in vivo. The innate immune sensing pathways that trigger type I IFN production are being elucidated. Host type I IFNs are also required for optimal therapeutic efficacy with radiation. This recently uncovered role for host type I IFNs for antitumor immunity has important fundamental and clinical implications.; Fil: Fuertes, Mercedes Beatriz. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental (i); Argentina; University Of Chicago; Estados Unidos de América;; Fil: Woo, Seng-ryong. University Of Chicago; Estados Unidos de América;; Fil: Burnett, Byron. University Of Chicago; Estados Unidos de América;; Fil: Fu, Yang Xin. University Of Chicago; Estados Unidos de América;; Fil: Gajewski, Thomas F.. University Of Chicago; Estados Unidos de América;

Interaction of three β-interferon domains with liposomes and monolayers as model membranes

Larios, Cristina; Espina, Marta; Alsina, M. Asunción; Haro Villar, Isabel
Fonte: Elsevier Publicador: Elsevier
Tipo: Artículo Formato: 22195 bytes; application/pdf
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11 pages, 7 figures, 4 tables.-- PMID: 15381310 [PubMed].-- Printed version published Oct 1, 2004.; The physicochemical properties of three peptides belonging to the β-interferon (β-IFN) molecule, -β-IFN(13–20), β-IFN(40–47) and β-IFN(109–116)-, which have been described to be antigenic epitopes of the neutralising antibodies responsible of the failure of the Multiple Sclerosis therapy, and their palmitoylated derivatives were analysed. Peptides were synthesised by solid-phase methodologies and characterized by amino acid analysis, analytical high-performance liquid chromatography and electrospray mass spectrometry. The activity of free and derivatized peptides was determined. In order to know how the synthesised peptides were able to interact with membrane models, studies of kinetics of penetration at constant area and compression isotherms were carried out. Moreover, differential scanning calorimetry (DSC) was used to investigate the thermotropic phase properties of binary mixtures of dipalmitoylphosphatidylcholine (DPPC) or dipalmitoylphosphatidylglicerol (DPPG) with the peptides.; Peer reviewed

Implicación de la vía del TLR4 y de la vía de los IFNs de tipo I y los monocitos en la respuesta clínica a interferón-beta en pacientes con esclerosis múltiple

Fernández Bustamante, Marta; Jaraquemada, Dolores
Fonte: [Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, Publicador: [Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona,
Tipo: Tesis i dissertacions electròniques; info:eu-repo/semantics/doctoralThesis; info:eu-repo/semantics/publishedVersion Formato: application/pdf
Publicado em //2015 Português
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Introducción: El interferón-beta (IFN-β) se utiliza como tratamiento para los pacientes con esclerosis múltiple remitente-recurrente (EMRR). A pesar de su probada eficacia, un considerable porcentaje de pacientes no responden al tratamiento. Estudios previos realizados en nuestro grupo apuntaron a que la vía de los IFNs de tipo I y la vía de los TLRs podrían estar implicadas en la respuesta al tratamiento. Además, se observó que la población celular responsable de la sobre-activación de la vía de los IFNs de tipo I eran los monocitos. Objetivo: Estudiar la implicación de la vía del TLR4 y la vía de los IFNs de tipo I en la respuesta a IFN-β en pacientes con esclerosis múltiple remitente recurrente (EMRR) y caracterizar el perfil transcriptómico de los monocitos periféricos según su respuesta al tratamiento con IFN-β. Materiales y métodos: Se incluyeron pacientes con EMRR tratados con IFN-β y clasificados como respondedores (R) o no respondedores (NR) según su respuesta clínica. Mediante citometría de flujo, se determinó la expresión extracelular de TLR2, TLR4 e IFNAR1 en monocitos CD14+ de estos pacientes. Se analizó también la expresión de genes pertenecientes a la vía del TLR4 y a la vía de los IFNs de tipo I en células mononucleares de sangre periférica. Además...

The vesicular stomatitis virus matrix protein inhibits transcription from the human beta interferon promoter

Ferran, Maureen; Lucas-Lenard, J.
Fonte: The American Society for Microbiology: Journal of Virology Publicador: The American Society for Microbiology: Journal of Virology
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: 40553 bytes; application/pdf
Português
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In cells infected by wild-type (wt) vesicular stomatitis virus (VSV) Indiana, host transcription is severely inhibited. DNA cotransfection studies have implicated the VSV matrix (M) protein in this process (B. L. Black and D. S. Lyles, J. Virol. 66:4058-4064, 1992). The M protein inhibited transcription not only from viral promoters in plasmids but also from the chromosomally integrated human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) provirus promoter (S.-Y. Paik, A. C. Banerjea, G. G. Harmison, C.-J. Chen, and M. Schubert, J. Virol. 69:3529-3537, 1995). In this study, we investigated the effect of wt VSV M protein on expression of a reporter gene under control of a cellular promoter (beta-interferon [IFN-beta] promoter), using double transient transfections in BHK and COS-1 cells. The cellular IFN-beta promoter was as susceptible to the inhibitory effect of the M protein as the viral promoters used previously. Viral proteins N, P, and G had no significant effect on reporter gene expression. The M protein gene from VSV mutant T1026R1, which is defective in host transcription inhibition, was cloned and sequenced, and its effect on reporter gene expression was tested. The mutant M protein had a methionine-to- arginine change at position 51 in the protein sequence and did not inhibit transcription from either the IFN-beta promoter or viral promoters. This VSV mutant is a good inducer of IFN...

NF-κB Activation is delayed in mouse L929 cells infected with interferon suppressing, but not inducing, vesicular stomatitis virus strains

Boulares, A. Hamid; Ferran, Maureen; Lucas-Lenard, J.
Fonte: Elsevier: Virology Publicador: Elsevier: Virology
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: 37365 bytes; application/pdf
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Vesicular stomatitis virus (VSV) mutant T1026R1 of the Indiana (IN) serotype is a good inducer of interferon (IFN). This mutant was used to study the activation of NF-κB, a transcription factor necessary for IFN induction, in mouse L929 cells that were stably transfected with a chimeric gene containing the human IFN-β gene promoter attached to the chloramphenicol acetyltransferase (CAT) coding sequence. NF-κB DNA binding activity was detected as early as 30 min after virus adsorption in nuclear extracts, increased up to 4 hr, and then remained constant for at least 6 additional hr. The kinetics of CAT expression correlated with the kinetics of NF-κB nuclear DNA binding activity. Virus entry and delivery of viral components into the cytoplasm were required for NF-κB activation. Exposure of T1026R1 to one hit of UV irradiation nearly completely reduced NF-κB activation. In cells infected with wild-type (wt) VSV (IN), a noninducer of IFN, NF-κB DNA binding activity in the nucleus was delayed for several hours after virus adsorption. Coinfection of wt VSV and T1026R1 resulted in the reduction of T1026R1-promoted NF-κB activation. This inhibitory activity of wt VSV was abolished by one hit of UV irradiation. Under similar conditions expression of the CAT gene was more UV resistant...

Interferon-gamma modification of mesenchymal stem cells: implications of autologous and allogeneic mesenchymal stem cell therapy in allotransplantation

Sivanathan, K.N.; Gronthos, S.; Rojas-Canales, D.; Thierry, B.; Coates, P.T.
Fonte: Springer Publicador: Springer
Tipo: Artigo de Revista Científica
Publicado em //2014 Português
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Bone marrow-derived mesenchymal stem cells (MSC) have unique immunomodulatory and reparative properties beneficial for allotransplantation cellular therapy. The clinical administration of autologous or allogeneic MSC with immunosuppressive drugs is able to prevent and treat allograft rejection in kidney transplant recipients, thus supporting the immunomodulatory role of MSC. Interferon-gamma (IFN-γ) is known to enhance the immunosuppressive properties of MSC. IFN-γ preactivated MSC (MSC-γ) directly or indirectly modulates T cell responses by enhancing or inducing MSC inhibitory factors. These factors are known to downregulate T cell activation, enhance T cell negative signalling, alter T cells from a proinflammatory to an anti-inflammatory phenotype, interact with antigen-presenting cells and increase or induce regulatory cells. Highly immunosuppressive MSC-γ with increased migratory and reparative capacities may aid tissue repair, prolong allograft survival and induce allotransplant tolerance in experimental models. Nevertheless, there are contradictory in vivo observations related to allogeneic MSC-γ therapy. Many studies report that allogeneic MSC are immunogenic due to their inherent expression of major histocompatibility (MHC) molecules. Enhanced expression of MHC in allogeneic MSC-γ may increase their immunogenicity and this can negatively impact allograft survival. Therefore...

Uso de los interferones en Dermatología: experiencia con el alfa-interferon en la micosis fungoide

Moredo Romo,Edelisa; Moreira Preciado,Marisela; Pérez López,Aylet
Fonte: Revista Cubana de Farmacia Publicador: Revista Cubana de Farmacia
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: text/html
Publicado em 01/08/2004 Português
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Se revisó la literatura y se constató la amplia utilización de los interferones (INFs) en Dermatología. Se presenta un estudio retrospectivo de 7 pacientes con diagnóstico de micosis fungoides tratados con alfa-interferón recombinante (alfa-INFR) y se concluye su efectividad en el tratamiento de esta enfermedad y su disponibilidad en el tratamiento en Cuba. Los efectos adversos observados a las dosis utilizadas fueron fundamentalmente fiebre, escalofríos y malestar general que cedieron con tratamiento analgésico. No se encontraron efectos adversos hematológicos.

Interferón gamma recombinante como alternativa terapéutica en niños con artritis idiopática juvenil

Coto Hermosilla,Cecilia; García García,Idrian; Díaz Rojo,Gisou; Bello Rivero,Iraldo; Bermudez Badell,Cimara; Valera Puente,Gloria; Cantero Oceguera,Dolores; Hernández González,Víctor; Méndez Méndez,Melba; Gómez Conde,Santa; Nodarse Cuní,Hugo; L
Fonte: Revista Cubana de Pediatría Publicador: Revista Cubana de Pediatría
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: text/html
Publicado em 01/03/2010 Português
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INTRODUCCIÓN. La artritis idiopática juvenil (AIJ) es una enfermedad del colágeno caracterizada por sinovitis crónica y síntomas extraarticulares, de inicio antes de los 16 años de edad. El interferón gamma (INFγ) mostró eficacia en un ensayo anterior con pacientes resistentes o intolerantes a las otras terapias disponibles, por lo que se decidió evaluar su eficacia y seguridad como medicamento modificador de la evolución de esta enfermedad. MÉTODOS. Se realizó un ensayo clínico abierto, no controlado, en el que se administró INFγ por vía intramuscular en dosis de 50 000 UI/kg (hasta 1 x 10(6) UI) durante 2 años. En el ensayo se incluyeron 20 pacientes con AIJ: 5 tenían la forma pauciarticular; 9, la poliarticular y 6, la sistémica. RESULTADOS. Al final del tratamiento, 13 pacientes (65 %) se evaluaron como respondedores. El número de articulaciones afectadas, los síntomas sistémicos y los valores de eritrosedimentación y del cuestionario de calidad se redujeron significativamente. Igualmente disminuyó el número de pacientes que continuó consumiendo esteroides, así como la dosis de éstos. El tratamiento fue bien tolerado, excepto en 2 pacientes. CONCLUSIONES. El INFγ disminuye la expresión de la quimiocina CCR-4 en los niños...

Acquired haemophilia A in a patient with chronic hepatitis C virus infection receiving treatment with pegylated interferon plus ribavirin: role of rituximab

Fernández de Palencia Espinosa,M. Á.; Arocas Casañ,V.; Garrido Corro,B.; Rubia Nieto,A. de la
Fonte: Farmacia Hospitalaria Publicador: Farmacia Hospitalaria
Tipo: info:eu-repo/semantics/article; journal article; info:eu-repo/semantics/publishedVersion Formato: text/html; application/pdf
Publicado em 01/12/2013 Português
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Background: Acquired haemophilia is an uncommon condition caused by the development of clotting factor inhibitors. To eliminate them, immunosuppressive therapy with corticosteroids and cytotoxic drugs is required. Methods: We describe a case of rituximab use in acquired haemophilia refractory to conventional therapy in a 63 year old male patient with chronic hepatitis C virus infection who was receiving treatment with pegylated-interferon-α-2a plus ribavirin. Results: After 21 weeks of antiviral therapy, the patient was admitted to hospital with a large haematoma in the abdominal muscles. Factor VIII level was zero and inhibitor titer was 345 Bethesda units. Oral immunosuppressive therapy with methylprednisolone and cyclophosphamide was administered for 1 month, with limited improvement. Therefore, cyclophosphamide was replaced by a four once-weekly dose of intravenous rituximab. Two months later, factor VIII level was normal and inhibitor titer was undetectable. Conclusion: Rituximab may be useful for the treatment of acquired haemophilia resistant to standard therapy.

Concordancia de las pruebas de tuberculina e Interferón gamma en población reclusa

Marco Mouriño,A.; Orcau Palau,A.; Jané Galliga,R.; Escribano Ibáñez,M.; Caylà Buqueras,J.A.; Solé Zapata,N.; del Baño Hollín,L.; Quintero del Río,S.; Ferrer Escobar,M.D.; Mangues Bafalluy,J.; Guerrero Moreno,R.A.; Martín Sánchez,V.
Fonte: Revista Española de Sanidad Penitenciaria Publicador: Revista Española de Sanidad Penitenciaria
Tipo: info:eu-repo/semantics/article; journal article; info:eu-repo/semantics/publishedVersion Formato: text/html; application/pdf
Publicado em 01/06/2011 Português
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Objetivos: Estudiar en población penitenciaria la concordancia de la prueba de la tuberculina (PT) y las pruebas de interferón gamma (IFG). Material y métodos: Estudio prospectivo realizado en una prisión en mayo-junio de 2009. Se estudian los ingresos sin antecedente de tuberculosis (TB) o con PT previa negativa o no realizada. Se realizó IDR de Mantoux (positivo ³ 10 mm) y extracción sanguínea para prueba de IFG (QuantiFERON®-TB Gold). En los infectados, se realizó despistaje de TB. Se pasó un cuestionario y se solicitó consentimiento informado. El estudio fue aprobado por un Comité ético ajeno a instituciones penitenciarias. La concordancia entre PT e IFG se basó en el índice Kappa. Resultados: Se incluyeron 181 casos. El 62% eran extranjeros, el 17% vacunados por BCG, el 8,4% UDI y el 4% VIH+. En los extranjeros había más vacunados, menos UDI y menos infectados por VIH que en autóctonos (p=0,02, p=0,02, y p=0,01, respectivamente). La PT fue positiva en el 24% y la IFG en el 26%. Hubo información de ambas en 149 (82%) casos. El 15,8% fueron discordantes. El índice Kappa fue de 0,6 (0,4-0,7). La concordancia varió según subgrupos, siendo mayor en autóctonos (kappa= 0,8) y menor en vacunados (kappa=0,4) e inmigrantes (kappa=0...

Tratamiento con interferón y ribavirina de la hepatitis crónica por virus C en pacientes con infección por VIH

Santos Gil,I.; Sanz Sanz,J.
Fonte: Anales de Medicina Interna Publicador: Anales de Medicina Interna
Tipo: info:eu-repo/semantics/article; journal article; info:eu-repo/semantics/publishedVersion Formato: text/html; application/pdf
Publicado em 01/08/2004 Português
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Introducción: Actualmente, las complicaciones de la hepatitis crónica por virus C en pacientes infectados por el VIH son la causa más importante de morbilidad, mortalidad e ingreso hospitalario en estos pacientes. Estos hechos han conducido a que cada vez sea más prioritario el tratamiento de la hepatitis crónica en este tipo de pacientes. Pacientes y método: Hemos evaluado la eficacia y seguridad del tratamiento de la hepatitis crónica por VHC en pacientes infectados por VIH, con interferón (IFN) 3 MU 3 veces por semana por vía subcutánea y ribavirina (RBV) en comprimidos de 200 mg en dosis dependiente del peso, durante 24 semanas para genotipo 2 ó 3 y 48 semanas para genotipo 1 ó 4. Todos los pacientes tenían más de 150 CD4/µl y carga viral de VIH <50.000 copias/ml, con o sin tratamiento antirretroviral. Se consideró respuesta sostenida si el ARN-VHC era indetectable 24 semanas después de finalizar el tratamiento. Resultados: Hemos incluido 28 pacientes infectados por ambos virus, con edad media de 36,6 años. El 82% estaban con tratamiento antirretroviral que incluía AZT en el 60%. La distribución por genotipos fue: 1 en 14 (50%), 3 en 10 (35,7%), 4 en 3 (10,7%) y 2 en 1 (3%). Todos los pacientes tenían realizada biopsia hepática. Hubo 5 abandonos de tratamiento (17...

El interferón en el tratamiento de la hepatitis C crónica Inmunobiología básica e inmunopatología del hígado

Mazana,J.S.
Fonte: Revista Española de Sanidad Penitenciaria Publicador: Revista Española de Sanidad Penitenciaria
Tipo: info:eu-repo/semantics/article; journal article; info:eu-repo/semantics/publishedVersion Formato: text/html; application/pdf
Publicado em 01/06/2013 Português
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Este artículo revisa los principales aspectos de la hepatitis C crónica (epidemiológicos y genómicos, relacionados con un mejor conocimiento molecular del ciclo vital del virus de la hepatitis C, VHC) y de modo notable la terapia estándar con interferón α pegilado y ribavirina. El énfasis se ha puesto especialmente en los aspectos biológicos de la respuesta inmunológica del hígado frente al VHC y en la valoración del grado de fibrosis hepática mediante la elastografía de transición.

Empleo de interferón alfa-2b para el tratamiento de carcinomas conjuntivales intraepiteliales en casos seleccionados

Toledano Fernández,N; García Sáenz,S; Díaz Valle,D; Arteaga Sánchez,A; Segura Bedmar,M; Lorenzo Giménez,S; Cortés Lambea,L
Fonte: Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología Publicador: Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología
Tipo: info:eu-repo/semantics/article; journal article; info:eu-repo/semantics/publishedVersion Formato: text/html; application/pdf
Publicado em 01/05/2003 Português
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Objetivo: Objetivo: Mostrar la eficacia del interferon alfa- 2b tópico (IFN alfa- 2b) y subconjuntival para el tratamiento de carcinomas conjuntivales intraepiteliales (CIN) en pacientes en los cuales existe resistencia, intolerancia o contraindicación para el tratamiento con Mitomicina C ( MMC) tópica. Método: Se trataron 4 ojos de 4 pacientes con edades comprendidas entre los 52 y los 70 años, con diagnóstico histopatológico de CIN recidivante. En dos de los pacientes se desarrolló una resistencia a la MMC tópica, en otro paciente hubo intolerancia al tratamiento y en el último existía contraindicación para el empleo de MMC debido a una insuficiencia limbar con úlcera trófica central. Tres de los pacientes fueron tratados exclusivamente con IFN alfa- 2b tópico (1 millón UI/ ml 4 veces/día durante 3 meses), mientras que otro precisó de la adición de inyecciones subconjuntivales (3 millones UI/ 0.5 ml). Resultados: Se produjo desaparición completa de la lesión en todos los casos. El seguimiento de los pacientes oscila entre los 16 y 24 meses (media: 20.25 meses) sin evidencia de recurrencia clínica. No se observaron efectos secundarios en ninguno de los cuatro pacientes, ni siquiera en el que recibió la administración subconjuntival. Conclusiones: En esta serie el IFN α- 2b se muestra efectivo como tratamiento alternativo a la MMC tσpica en casos seleccionados de CIN recidivantes con resistencia...

Las lesiones anátomo-patológicas de la hepatitis crónica C como factores predictivos de respuesta mantenida al tratamiento con interferón

Gento Peña,E.; López Morante,A.; Cordero Guevara,J.; Echevarría Iturbe,C.; Martín Lorente,J. L.; Olcoz Goñi,J. L.; González San Martín,F.; Caro-Patón Gómez,A.; Jorquera Plaza,F.; Velicia Llames,R.; Sáez-Royuela,F.
Fonte: Anales de Medicina Interna Publicador: Anales de Medicina Interna
Tipo: info:eu-repo/semantics/article; journal article; info:eu-repo/semantics/publishedVersion Formato: text/html; application/pdf
Publicado em 01/07/2001 Português
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Introducción: Aunque se han realizado múltiples estudios para conocer los factores pre-tratamiento que pueden predecir la respuesta al tratamiento con interferón (IFN), se desconoce si las lesiones histológicas características de la hepatitis crónica C (HCC) sirven para predecir dicha respuesta. Objetivos: Valorar si los parámetros histológicos pueden predecir la respuesta mantenida al tratamiento con IFN en los pacientes con HCC, y estudiar otros parámetros (epidemiológicos y analíticos) ya descritos como factores predictivos de respuesta. Métodos: Se estudiaron de forma retrospectiva 201 pacientes, tratados con IFN durante al menos 3 meses en cuatro hospitales de Castilla y León. La variable dependiente analizada fue la respuesta mantenida al tratamiento. Como factores predictivos de respuesta se estudiaron las siguientes variables histológicas: diagnóstico histológico, índice de Knodell total y por apartados, grado y estadio, y lesiones características de la HCC. Además, se analizaron parámetros epidemiológicos y analíticos. Resultados: El 16% de los pacientes presentó una respuesta mantenida. Ninguno de los parámetros histológicos sirvió para predecir dicha respuesta. Demostraron ser factores predictivos en el análisis bivariante la edad...

Interferón alfa-2b tópico como primera opción en las neoplasias intraepiteliales corneoconjuntivales

Pérez de Arcelus,M.; Aranguren,M.; Andonegui,J.
Fonte: Anales del Sistema Sanitario de Navarra Publicador: Anales del Sistema Sanitario de Navarra
Tipo: info:eu-repo/semantics/article; journal article; info:eu-repo/semantics/publishedVersion Formato: text/html; application/pdf
Publicado em 01/04/2012 Português
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Se describen dos casos de neoplasia intraepitlelial corneo-conjuntival (CIN) tratados con interferón alfa-2b (IFN alfa-2b) tópico como primera elección. El tratamiento clásico de los CIN ha sido tradicionalmente la resección completa con márgenes de seguridad seguida de crioterapia en el lecho quirúrgico. No obstante, y puesto que la tasa de recidivas puede alcanzar el 50% han sido propuestos coadyuvantes como la mitomicina C y el 5 fluoracilo, con el consiguiente riesgo de toxicidad corneal y límbica. El IFN alfa-2b presenta una eficacia similar a la cirugía en la erradicación completa de la masa tumoral como primera opción, con escasos efectos secundarios y nulo potencial carcinogénico, incluso en casos de recurrencia a terapia con mitomicina C, lesiones quirúrgicas residuales y formas difusas.

Interferón alfa 2-β, queratectomía parcial y trasplante de membrana amniótica para el tratamiento de un carcinoma escamoso conjuntival recidivante

Verdaguer,P.; Fideliz de la Paz,M.; Álvarez de Toledo,J.P.; Barraquer,R.I.
Fonte: Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología Publicador: Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología
Tipo: info:eu-repo/semantics/article; journal article; info:eu-repo/semantics/publishedVersion Formato: text/html; application/pdf
Publicado em 01/05/2011 Português
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Caso clínico: Mujer de 80 años de edad diagnosticada de carcinoma escamoso conjuntival recidivante tratado con escisión quirúrgica de la lesión, reconstrucción zonal e interferón alfa 2-β tópico. Discusión: La neoplasia escamosa de la conjuntiva y córnea es el tumor más frecuente de la superficie ocular. La cirugía mediante resección de la lesión es el método tradicional de tratamiento de estos tumores, pero presenta un elevado índice de recurrencias. La inmunoterapia es una alternativa actual para estos tumores. Los interferones son glicoproteínas que actúan activando una cascada de eventos intracelulares que confieren una actividad antivirales y antitumoral. Su actividad frente a las neoplasias epiteliales de la superficie ocular se ha demostrado en los últimos años.

Interferón tópico como tratamiento único en un caso de neoplasia córneo-conjuntival severa

Díaz-Valle,D; Benítez-del-Castillo,JM; Díaz-Valle,T; Poza-Morales,Y; Arteaga-Sánchez,A
Fonte: Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología Publicador: Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología
Tipo: info:eu-repo/semantics/article; journal article; info:eu-repo/semantics/publishedVersion Formato: text/html; application/pdf
Publicado em 01/12/2005 Português
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Caso clínico: Varón de 78 años remitido por una lesión límbica en ojo izquierdo (OI) de aspecto gelatinoso con una extensión de 240º, que fue diagnosticada clínicamente como una probable neoplasia intraepitelial conjuntivo-corneal (CIN). Se inició tratamiento tópico con interferon α 2b (INFα2b) 4 veces al dνa hasta conseguir su desapariciσn completa a los 4 meses de tratamiento. Discusión: El uso aislado del INFα2b tσpico podrνa ser una alternativa eficaz y segura en el tratamiento del CIN, frente a otras opciones terapéuticas clásicas como la escisión quirúrgica asociada a crioterapia que podrían condicionar el desarrollo de insuficiencias límbicas severas en casos extensos.