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Determinação da sensibilidade e especificidade de teste de liberação de interferon-gama por linfócitos ativos estimulados por antígenos específicos do Mycobacterium tuberculosis em crianças; Evaluation of the sensibility and the specificity of an interferon-gamma release assay after lymphocyte stimulation by specific Mycobacterium tuberculosis antigens in children

Vallada, Marcelo Genofre
Fonte: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP Publicador: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Tipo: Tese de Doutorado Formato: application/pdf
Publicado em 01/09/2009 Português
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INTRODUÇÃO: A tuberculose é um problema grave de saúde pública, acometendo indivíduos em todas as faixas etárias e em todos os estratos socioeconômicos. Apesar de estarem sob grande risco de adoecimento, as crianças carecem de meios diagnósticos sensíveis e específicos. Neste estudo avaliou-se em crianças a acurácia de um teste baseado na dosagem de interferon-gama liberado por linfócitos após estímulo com antígenos específicos do Mycobacterium tuberculosis (QuantiFERON-TB Gold In Tube® [Cellestis, Carnegie, Austrália] ).MÉTODO: Foram incluídas no estudo 184 crianças não infectadas e 11 crianças com infecção pelo Mycobacterium tuberculosis. Todas as crianças receberam previamente o BCG. Foram excluídas crianças com comprometimento do sistema imunológico. Obteve-se amostra de sangue de cada criança, e o material foi processado conforme as instruções do laboratório fabricante. O desempenho do teste foi avaliado pela construção de uma curva de características operacionais (ROC). RESULTADOS: Do total de 184 crianças sem infecção pela micobatéria, 74 (40,2%) eram do sexo feminino, e 130 (70,6%) tinham menos de quatro anos de idade. A idade média neste grupo foi de 35 meses. Seis (3,2%) crianças apresentaram resultado indeterminado do teste...

Transferência gênica de p19Arf e interferon-b em células de melanoma.; Gene transfer of p19Arf and interferon-b in melanoma cells.

Ribeiro, Aline Hunger
Fonte: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP Publicador: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Tipo: Dissertação de Mestrado Formato: application/pdf
Publicado em 14/09/2011 Português
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O melanoma maligno é uma forma de câncer com alto índice de morte devido, em parte, à falta de tratamentos eficazes e à sua tendência de formar metástases. Nosso grupo tem desenvolvido vetores virais para a transferência gênica de fatores anti-tumorais e, inicialmente, foi construído um vetor adenoviral, AdPG, no qual a expressão do transgene é controlada por p53, um supressor de tumor e fator de transcrição. Sendo que aproximadamente 90% dos casos de melanoma retêm p53 selvagem, foi proposto que isto pudesse ser utilizado como uma ferramenta para dirigir a expressão do transgene codificado pelo vetor AdPG, um mecanismo apoiado por resultados anteriores de nosso grupo. Por exemplo, a transdução de células B16 (melanoma de camundongo, p53-selvagem, deleção de p19Arf) com vetores AdPG portadores de p19Arf ou interferon-b (IFNb) resultou em morte celular maciça enquanto a transferência de apenas um destes fatores isolados não causou o mesmo efeito. O trabalho descrito aqui inclui dois avanços tecnológicos críticos em comparação com trabalhos anteriores do grupo. Primeiramente, os transgenes de interesse (eGFP, p19Arf e IFNb) foram inseridos num vetor adenoviral que apresenta o tripetídeo RGD na sua proteína fibra. Essa modificação no vetor permite a eficiente transdução de um amplo espectro de células alvos sem a dependência do receptor viral do adenovírus selvagem...

Investigação da resposta imunológica antitumoral induzida por células B16F10 tratadas pela combinação p19Arf e interferon-beta em um modelo de vacinação profilático para melanoma murino; Investigation of the antitumor immune response induced by B16F10 cells treated with the p19Arf and Interferon-beta combination in a murine prophylatic model of melanoma vaccine

Medrano, Ruan Felipe Vieira
Fonte: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP Publicador: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Tipo: Dissertação de Mestrado Formato: application/pdf
Publicado em 25/04/2013 Português
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Dados recentes do nosso laboratório demonstram que somente a co-transdução, não a tradução individual, com vetores adenovirais portadores de Interferon-beta (IFN?) (citocina imuno modulatória) e p19Arf (parceira funcional da proteína supressora de tumor p53) resulta na morte celular massiva do melanoma murino B16F10. A capacidade desse tratamento combinado de induzir uma resposta imune antitumoral ainda não foi avaliada. Dessa maneira, o objetivo do presente trabalho foi investigar se células B16F0 tratadas por essa combinação são capazes de induzir uma resposta imune antitumoral em um modelo de vacinação profilático de melanoma. Para isso, essas células foram co-transduzidas com os vetores AdPGp19 e AdPGIFN? e 48 horas depois, inoculadas como agente vacinal no flanco esquerdo (sítio da vacina) de camundongos C57BL/6 imunocompetentes. Sete dias após a última vacinação, esses animais foram desafiados com células B16F10 naïve no flanco direito (sítio do desafio). A progressão tumoral do desafio foi significativamente reduzida, mesmo quando o desafio tumoral foi feito 73 dias após da vacinação. Porém, como os animais imunizados desenvolveram tumores no sítio da vacina, condições para o uso dessas células tratadas foram avaliadas...

Efeito do interferon-alfa sobre a expressão de genes do sistema IGF em pacientes portadores de hepatite C; Effect of interferon-alfa on the IGF system gene expression in patients with Hepatitis C

Stefano, José Tadeu
Fonte: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP Publicador: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Tipo: Tese de Doutorado Formato: application/pdf
Publicado em 03/05/2005 Português
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A presente investigação teve por objetivo estudar o papel do eixo GH-IGF-IGFBP no tecido hepático e nos linfócitos T e B de pacientes portadores do vírus da hepatite C, em terapia com INF-alfa e ribavirina nos períodos pré e pós-tratamento. Dados da literatura têm evidenciado o envolvimento do IGF-I na modulação da resposta imune, bem como sua atuação como fator de crescimento para células imunológicas, além de apresentar valor preditivo na avaliação da reserva hepática desses pacientes. O número final de pacientes abordados perfez o total de 80. Destes, 39 iniciaram tratamento conforme protocolo estabelecido pela equipe clínica. Quatro pacientes foram excluídos durante o curso do tratamento, sendo 2 por óbito e 2 por transtorno depressivo grave com ideação suicida. Dos 35 pacientes que concluíram o tratamento, 18 apresentaram resposta virológica ao final do tratamento. Destes, 15 pacientes (43%) obtiveram resposta virológica sustentada (RVS). As médias das U.A. (unidades arbitrárias) das enzimas AST e ALT foram estatisticamente diferentes entre os períodos pré e pós-tratamento, tanto para os pacientes que apresentaram RVS quanto para aqueles que não apresentaram tal resposta. No grupo de pacientes com RVS...

Immune regulatory effect of pHSP65 DNA therapy in pulmonary tuberculosis: Activation of CD8+ cells, interferon-γ recovery and reduction of lung injury

Bonato, V. L D; Gonçalves, E. D C; Soares, E. G.; Santos, R. R.; Sartori, A.; Coelho-Castelo, A. A M; Silva, C. L.
Fonte: Universidade Estadual Paulista Publicador: Universidade Estadual Paulista
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: 130-138
Português
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A DNA vaccine based on the heat-shock protein 65 Mycobacterium leprae gene (pHSP65) presented a prophylactic and therapeutic effect in an experimental model of tuberculosis. In this paper, we addressed the question of which protective mechanisms are activated in Mycobacterium tuberculosis-infected mice after immune therapy with pHSP65. We evaluated activation of the cellular immune response in the lungs of infected mice 30 days after infection (initiation of immune therapy) and in those of uninfected mice. After 70 days (end of immune therapy), the immune responses of infected untreated mice, infected pHSP65-treated mice and infected pCDNA3-treated mice were also evaluated. Our results show that the most significant effect of pHSP65 was the stimulation of CD8+ lung cell activation, interferon-γ recovery and reduction of lung injury. There was also partial restoration of the production of tumour necrosis factor-α. Treatment with pcDNA3 vector also induced an immune stimulatory effect. However, only infected pHSP65-treated mice were able to produce significant levels of interferon-γ and to restrict the growth of bacilli.

Human interferon B1 ser17: Coding DNA synthesis, expression, purification and characterization of bioactive recombinant protein

Villela Dr, Anne; Renard, Gaby; Palma, Mario Sergio; Chies, Jocelei Maria; Dalmora, Sérgio Luiz; Basso, Luiz Augusto; Santos, Diógenes Santiago
Fonte: Universidade Estadual Paulista Publicador: Universidade Estadual Paulista
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: 111-117
Português
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A protocol to produce large amounts of bioactive homogeneous human interferon β1 expressed in Escherichia coli was developed. Human interferon β1 ser17 gene was constructed, cloned and subcloned, and the recombinant protein expressed in E. coli cells. Solubilization of recombinant human interferon β1 ser17 (rhIFN-β1 ser17) was accomplished by employing a brief shift to high alkaline pH in the presence of non-ionic detergent. The recombinant protein was purifi ed by three chromatographic steps. N-terminal amino acid sequencing and mass spectrometry analysis provided experimental evidence for the identity of the recombinant protein. Reverse phase liquid chromatography demonstrated that the content of deamidates and sulphoxides was similar to a commercial standard. Size exclusion chromatography demonstrated the absence of high molecular mass aggregates and dimers. The protocol represents an effi cient and high-yield method to obtain bioactive homogeneous monomeric rhIFN-β1 ser17 protein. It may thus represent an important step towards scaling up for rhIFN-β1 ser17 large-scale production. © 2010 Villela AD, et al.

Tratamento com taurina e interferon beta influencia a expressão do complexo de histocompatibilidade principal de classe I (MHC I) e a formação de sinapses em células PC12; Interferon beta and taurine treatment induce major histocompatibility complex class I (MHC I) upregulation and synapse plasticity in PC12 cells

Rodrigo Fabrizzio Inacio
Fonte: Biblioteca Digital da Unicamp Publicador: Biblioteca Digital da Unicamp
Tipo: Dissertação de Mestrado Formato: application/pdf
Publicado em 24/02/2011 Português
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Foi demonstrado que a regulação positiva do MHC I por tratamento exógeno com interferon beta (IFN beta) influencia no processo de eliminação das sinapses. Também, o aminoácido taurina mostrou ter influencia positiva na sobrevivência e plasticidade neuronal. No entanto, o estabelecimento de um modelo in vitro para estudo do processo de formação/eliminação sináptica e sua relação com a expressão de MHC I ainda não foi proposto. Portanto, o presente estudo tem como objetivo investigar os efeitos do tratamento com IFN e taurina, sozinhos ou diluídos em meio glial (derivado do glioma NG97), na expressão de MHC classe I e na formação de sinapses em células PC12. Células PC12 foram tratadas com NGF para indução do fenótipo semelhante a neurônio e as culturas estabelecidas foram submetidas ao tratamento com IFN beta (500 e 1000 IU) e taurina (0.025 and 0.050mg/mL) por 15 dias em meio normal e por 10 dias em meio condicionado. Finalizado o período de cultivo, as células foram fixadas e processadas para imunocitoquímica com anticorpos anti-MHC I (OX18) e anti-sinaptofisina. A imunomarcação foi mensurada com o software Image J. Nesse contexto, quatro campos representativos foram usados, a partir de cada poço de cultivo. Os resultados mostraram que o IFNbeta (500UI) e a taurina (0.025 mg) modulam a expressão de MHC em células PC12...

Celiac disease onset after pegylated interferon and ribavirin treatment of chronic hepatitis C

Martins Jr.,Elson V.; Gaburri,Ana K.
Fonte: Instituto Brasileiro de Estudos e Pesquisas de Gastroenterologia - IBEPEGE ; Colégio Brasileiro de Cirurgia Digestiva - CBCD ; Sociedade Brasileira de Motilidade Digestiva - SBMD ; Federação Brasileira de Gastroenterologia - FBG; Sociedade Brasileira de Hepatologia - SBH; Sociedade Brasileira de Endoscopia Digestiva - SOBED Publicador: Instituto Brasileiro de Estudos e Pesquisas de Gastroenterologia - IBEPEGE ; Colégio Brasileiro de Cirurgia Digestiva - CBCD ; Sociedade Brasileira de Motilidade Digestiva - SBMD ; Federação Brasileira de Gastroenterologia - FBG; Sociedade Brasileira de Hepatologia - SBH; Sociedade Brasileira de Endoscopia Digestiva - SOBED
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: text/html
Publicado em 01/06/2004 Português
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AIM: Report of a case of a woman patient who developed celiac disease after pegylated interferon alpha-2a and ribavirin use for chronic hepatitis C. PATIENT AND METHOD: A 34-year-old woman with chronic hepatitis C, genotype 3, receiving pegylated interferon alpha-2a and ribavirin for 6 months, developed progressive malaise and anemia 6 months after the end of treatment. RESULT: Additional investigation revealed duodenal villous atrophy and positivity for anti-endomysium and anti-gliadin antibodies. Celiac disease diagnosis was performed and symptoms and laboratory abnormalities improved after gluten-free diet. CONCLUSION: Celiac disease must be ruled out in patients with malabsorption complaints in or after interferon (or pegylated interferon) therapy. Screening for celiac disease with detection of anti-endomysium antibodies would be done in susceptible patients.

Tratamento clínico do linfangioma com alfa-2a-interferon

Souza,Reynaldo J.S.P. de; Tone,Luiz G.
Fonte: Sociedade Brasileira de Pediatria Publicador: Sociedade Brasileira de Pediatria
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: text/html
Publicado em 01/04/2001 Português
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OBJETIVO: descrever os resultados obtidos com o uso do alfa-2a-interferon no tratamento de pacientes pediátricos com linfangiomas irressecáveis ou refratários a outros tratamentos. MÉTODO: após revisão da literatura sobre a patogenia e os tratamentos disponíveis para os linfangiomas, utilizamos o alfa-2a-interferon na dosagem de 3 milhões de unidades/m2/dia, via subcutânea, para tratamento de pacientes que apresentavam lesões irressecáveis. Para avaliar o grau de resposta e os efeitos colaterais foram realizadas avaliações clínicas e laboratoriais periódicas. RESULTADOS: observamos que os 6 pacientes com linfangiomas irressecáveis que utilizaram alfa-2a-interferon obtiveram uma resposta clínica satisfatória associada a efeitos colaterais mínimos. Cinco destes evoluíram com regressão parcial de suas lesões e 1 com estabilização da doença. CONCLUSÃO: concluímos que o alfa-2a-interferon constitui uma das armas disponíveis para o tratamento dos linfangiomas inoperáveis na infância.

Expression and biological activity of two recombinant polypeptides related to subunit 1 of the interferon-a receptor

Yoon,S.; Hirata,R.D.C.; Nguyen,N.Y.; Curi,R.; Russo,M.; Hirata,M.H.
Fonte: Associação Brasileira de Divulgação Científica Publicador: Associação Brasileira de Divulgação Científica
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: text/html
Publicado em 01/07/2000 Português
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Abnormal production of interferon alpha (IFN-a) has been found in certain autoimmune diseases and can be also observed after prolonged therapy with IFN-a. IFN-a can contribute to the pathogenesis of allograft rejection in bone marrow transplants. Therefore, the development of IFN-a inhibitors as a soluble receptor protein may be valuable for the therapeutic control of these diseases. We have expressed two polypeptides encoding amino acids 93-260 (P1) and 261-410 (P2) of the extracellular domain of subunit 1 of the interferon-a receptor (IFNAR 1-EC) in E. coli. The activities of the recombinant polypeptides and of their respective antibodies were evaluated using antiproliferative and antiviral assays. Expression of P1 and P2 polypeptides was achieved by transformation of cloned plasmid pRSET A into E. coli BL21(DE3)pLysS and by IPTG induction. P1 and P2 were purified by serial sonication steps and by gel filtration chromatography with 8 M urea and refolded by dialysis. Under reducing SDS-PAGE conditions, the molecular weight of P1 and P2 was 22 and 17 kDa, respectively. Polyclonal anti-P1 and anti-P2 antibodies were produced in mice. P1 and P2 and their respective polyclonal antibodies were able to block the antiproliferative activity of 6.25 nM IFN-aB on Daudi cells...

Are anti-interferon antibodies the cause of failure in: chronic HCV hepatitis treatment?

Barone,Antonio Alci; Tosta,Rose Aparecida Borges; Tengan,Fátima Mitiko; Marins,José Humberto Caetano; Cavalheiro,Norma de Paula; Cardi,Bruno Andrade
Fonte: Brazilian Society of Infectious Diseases Publicador: Brazilian Society of Infectious Diseases
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: text/html
Publicado em 01/02/2004 Português
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A follow-up study was made of 94 chronic hepatitis C patients at a hepatitis clinic in Brazil, after interferon alpha (IFN-alpha) therapy, to determine the influence of anti-interferon antibodies on treatment outcome. Patients diagnosed as having chronic hepatitis C, confirmed by PCR (HCV RNA) and liver biopsy, were treated with interferon alpha 2a or 2b for at least six months, and were followed up for 24 weeks after termination of treatment in order to assess biochemical, virological and clinical pathology responses. Only 6% of the 94 patients developed anti-IFN antibodies, 70% presented a biochemical response and 23% maintained a sustained virological response. Clinical evaluation revealed that in only 2 patients was there progression of fibrosis; the necro-inflammatory score indicated that 72% maintained the same activity, 12% had worsening necro-inflammatory activity, and the remaining 16% had decreased activity. There was no significant correlation of demographic and laboratory variables with levels of anti-interferon antibodies. Similarly, biochemical and virological responses were not influenced by anti-interferon antibodies. Multivariate analysis by logistic regression revealed that clinical pathological parameters, staging and necro-inflammatory activity did not influence the response to the virus.

Histological response study of chronic viral hepatitis C patients treated with interferon alone or combined with ribavirin

Prado,Kleber; Patzina,Rosely; Bergamaschi,Denise; Focaccia,Roberto
Fonte: Brazilian Society of Infectious Diseases Publicador: Brazilian Society of Infectious Diseases
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: text/html
Publicado em 01/10/2008 Português
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Chronic hepatitis C is often a progressive, fibrotic disease that can lead to cirrhosis and other complications. The recommended therapy is a combination of interferon and ribavirin. Besides its antiviral action, interferon is considered to have antifibrotic activity. We examined the outcome of hepatic fibrosis and inflammation in chronic hepatitis C patients who were non-responders to interferon. We made a case series, retrospective study, based on revision of medical records and reassessment of liver biopsies. For inclusion, patients should have been treated with interferon alone or combined with ribavirin, with no virological response (non responders and relapsers) and had a liver biopsy before and after treatment. Histological evaluation included: i-outcome of fibrosis and necroinflammation; ii-annual fibrosis progression rate evaluation, before and after treatment. Seventy-five patients were included. Fifty-seven patients (76%) did not show progression of fibrosis after treatment, compared to six (8%) before treatment (p < 0.001). The mean annual fibrosis progression rate was significantly reduced after treatment (p = 0.036). Inflammatory activity improved in 19 patients (25.3%). The results support the hypothesis of an antifibrotic effect of interferon-based therapy...

Virus C genotype predisposes to primary hypothyroidism during interferon-α treatment for chronic hepatitis C

Pavan,Maria Helena Postal; Pavin,Elizabeth João; Gonçales Jr,Fernando Lopes; Zantut-Wittmann,Denise Engelbrecht
Fonte: Brazilian Society of Infectious Diseases Publicador: Brazilian Society of Infectious Diseases
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: text/html
Publicado em 01/10/2011 Português
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36.5%
OBJECTIVE: The treatment of the chronic hepatitis C (HCV) with α-interferon is associated with thyroid dysfunction (TD). The aim of this study was to evaluate thyroid function outcome among patients with chronic HCV under treatment with conventional interferon (IFN) or peguilated interferon (PEG-IFN) in association with ribavirin. PATIENTS AND METHODS: We studied 293 patients with chronic HCV, submitted to drug therapy for 24 or 48 weeks. Initially, we evaluated FT4, TSH, TPOAb, TgAb, and continued to monitor FT4 and TSH every three months during therapy and six months thereafter. RESULTS: At baseline, TD prevalence was 6.82% (n = 20); 6.14% hypothyroidism; 0.68% hyperthyroidism. TPOAb was present in 5.46% of euthyroid patients. Out of 273 euthyroid patients at baseline, 19% developed TD: 17.2% hypothyroidism; 1.8% hyperthyroidism; 5.1% destructive thyroiditis (DT). 90% of TPOAb-positive patients at baseline developed hypothyroidism vs 14.5% of TPOAb-negative patients (p < 0.001). On average, TD occurred after 25.8 ± 15.5 weeks of treatment. 87.2% of patients who developed hypothyroidism did so during the first therapeutic cycle (p = 0.004; OR = 3.52; 95% CI = 1.36-9.65). Patients infected with genotype 1 virus were 2.13 times more likely to develop hypothyroidism (p = 0.036; 95% CI = 1.04-4.38). Hypothyroid and DT patients presented higher TSH levels before-treatment than patients who had remained euthyroid (p < 0.001; p = 0.002...

Tratamento de hemangioma gigante com interferon alfa: relato de dois casos

Balau,Ana Julia; De Nadai,Livia C.; Bressan,Mônica S.; Simão,Josiane L.
Fonte: Associação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia e Terapia Celular Publicador: Associação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia e Terapia Celular
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: text/html
Publicado em 01/12/2007 Português
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36.54%
O objetivo do trabalho é descrever o uso de interferon alfa no tratamento de pacientes com hemangioma gigante. Os autores relatam e analisam dois casos de hemangioma gigante em tratamento com interferon alfa. IBS, 3 anos, em acompanhamento no Ambulatório de Hematologia desde um ano de idade com quadro de lesão angiomatosa em praticamente toda hemiface direita, acompanhada de sangramentos gengivais importantes. Após a realização de exames complementares (Angiorressonância magnética) e feito o diagnóstico de hemangioma gigante em face, foi iniciado tratamento com prednisona e, posteriormente, associação com interferon alfa e observada importante melhora do quadro, resultando na diminuição dos episódios de sangramento e no tamanho do tumor. C.N.P., 12 anos, apresentando nódulo em região lateral de joelho esquerdo há 2 anos, com aumento progressivo do tamanho e dor local. Fez uso de prednisona e, sem melhora do quadro, introduzido interferon alfa com regressão importante do tamanho do tumor. O tratamento com interferon alfa deve ser considerado no tratamento de hemangiomas, pois apresenta bons resultados em relação à diminuição do tamanho do tumor e, conseqüentemente, reduz as intercorrências clínicas associadas à sua presença...

Interrelationships of Interferon and Immunity During Viral Infections

Glasgow, Lowell A.
Fonte: The Rockefeller University Press Publicador: The Rockefeller University Press
Tipo: Artigo de Revista Científica
Publicado em 01/07/1970 Português
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36.5%
Interferon is one determinant of host resistance. The immune responses, cellular or humoral, are other components. Cell-mediated responses appear to be involved in host resistance to certain viral infections, particularly the herpesvirus group and vaccinia virus. It is suggested that immune and interferon responses may complement one another and contribute to host resistance. The relative importance of each component depends upon the virus-host interaction. Finally, evidence has been presented which suggests that production of interferon as a result of antigen-sensitized cell interaction may further link these two components of the host response.

Interferon and Interferon Inducers in the Treatment of Malignancies

Levy, Hilton B.; Riley, Freddie; Margolis, Sam
Fonte: The Rockefeller University Press Publicador: The Rockefeller University Press
Tipo: Artigo de Revista Científica
Publicado em 01/07/1970 Português
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36.5%
The mechanism of the antitumor action of polyinosinic-polycytidylic acid is probably multifaceted. The compound induces the synthesis of interferon, and interferon probably is active against some tumors. Poly I:poly C alters protein and RNA synthesis in tissue culture. It specifically inhibits such macromolecule synthesis in tumors in vivo, while having less inhibitory action on synthesis in normal organs, or it may actually enhance. Finally, poly I:poly C strongly enhances graft vs. host rejection mechanisms, which may play a role in the rejection of some tumors.

Interferon-gamma-Sekretion von Interleukin-2-aktivierten natürlichen Killerzellen nach Koinkubation mit L.pneumophila-infizierten Monozyten; Secretion of Interferon-gamma by interleukin-2-activated natural killer cells after coincubation with L.pneumophila-infected monocytes

Mainka, Alexander
Fonte: Universidade de Tubinga Publicador: Universidade de Tubinga
Tipo: Dissertação
Português
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36.5%
Legionella pneumophila führt zu einer Reduktion der MHC-Klasse-I-Expression auf humanen Monozyten. Eine Funktion einer veränderten MHC-Klasse-I-Expression besteht in einer unspezifischen Stimulation von natürlichen Killerzellen. Es wurde untersucht, ob es bei einem in-vitro Infektionsmodell zu einer Stimulation von NK-Zellen kommt und ob diese Stimulation mit dem Grad der MHC-Klasse-I-Reduktion korreliert. Dazu wurde die Stimulation von durch Interleukin-2 aktivierten NK-Zellen durch L.pneumophila infizierte Monozyten anhand des Effektorzytokins Interferon gamma mittels eines intrazellulären Zytokinassays untersucht und mit Versuchen nicht humanpathogenen Legionellenspezies verglichen. Es konnte gezeigt werden, dass IL-2-aktivierte NK-Zellen durch Koinkubation mit L.pneumophila-infizierten Monozyten zur Produktion von IFN-gamma stimuliert werden. Analog zur MHC-Klasse-I-Reduktion waren die Stimulationswerte nach 48 Stunden Infektionsdauer im Vergleich zur 24-Stunden-Infektion stärker und bei Infektion mit nicht humanpathogenen Legionellenspezies schwächer. Die Ergebnisse unterstreichen die Bedeutung von NK-Zellen als IFN-gamma-Produzent während der frühen Phase einer Legionelleninfektion.; Legionella pneumophila down-regulates MHC class I expression of human monocytes. One known mechanism consists of an unspecific activation of natural killercells by an altered MHC class I expression. In this study the stimulation of Interleukin-2 activated NK cells after Coincubation with L.pneumophila infected monocytes and the correlation with the reduction of the MHC class I is analyzed by means of an in-vitro infection model. The stimulation of the IL-2 activated NK cells is determined by measuring the Interferon gamma expression in an intracellular cytokin assay. It could be demonstrated that IL-2 activated NK cells were stimulated by coincubation with L.pneumophila infected monocytes. Just as the downregulation of the MHC class I: stimulation was stronger after 48 hours of infection compared to the 24 hours infection and less after infection with avirulent legionella species. The results underline the significance of NK cells as a source of IFN gamma during the early phase of a Legionella infection.

Imatinib compared with interferon and low-dose cytarabine for newly diagnosed chronic-phase chronic myeloid leukemia

O'Brien, S.; Guilhot, F.; Larson, R.; Gathmann, I.; Baccarani, M.; Cervantes, F.; Cornelissen, J.; Fischer, T.; Hochhaus, A.; Hughes, T.; Lechner, K.; Nielsen, J.; Rousselot, P.; Reiffers, J.; Saglio, G.; Shepherd, J.; Simonsson, B.; Gratwohl, A.; Goldman
Fonte: Massachusetts Medical Soc Publicador: Massachusetts Medical Soc
Tipo: Artigo de Revista Científica
Publicado em //2003 Português
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36.54%
Background: Imatinib, a selective inhibitor of the BCR-ABL tyrosine kinase, produces high response rates in patients with chronic-phase chronic myeloid leukemia (CML) who have had no response to interferon alfa. We compared the efficacy of imatinib with that of interferon alfa combined with low-dose cytarabine in newly diagnosed chronic-phase CML. Methods: We randomly assigned 1106 patients to receive imatinib (553 patients) or interferon alfa plus low-dose cytarabine (553 patients). Crossover to the alternative group was allowed if stringent criteria defining treatment failure or intolerance were met. Patients were evaluated for hematologic and cytogenetic responses, toxic effects, and rates of progression. Results: After a median follow-up of 19 months, the estimated rate of a major cytogenetic response (0 to 35 percent of cells in metaphase positive for the Philadelphia chromosome) at 18 months was 87.1 percent (95 percent confidence interval, 84.1 to 90.0) in the imatinib group and 34.7 percent (95 percent confidence interval, 29.3 to 40.0) in the group given interferon alfa plus cytarabine (P<0.001). The estimated rates of complete cytogenetic response were 76.2 percent (95 percent confidence interval, 72.5 to 79.9) and 14.5 percent (95 percent confidence interval...

Interferon-alpha (Intron A) upregulates urokinase-type plasminogen activator receptor gene expression

Wu, Shanshan; Murrell, George; Wang, Yang
Fonte: Springer Publicador: Springer
Tipo: Artigo de Revista Científica
Português
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36.54%
The regulation of urokinase plasminogen activator receptor (uPAR) gene expression by interferon-alpha (IFN-α, or Intron A) and interferon-gamma (IFN-γ) was studied in a HCT116 colon cancer cell line. uPAR mRNA levels were increased in a dose- and time-d

Enfermedad de la Peyronie: tratamiento con interferon y láser

Candebat Montero,L. H.; Miranda Reyes,P. L.; Díaz García,F.; González Ferro,I.; Barbosa Ramos,F.; Codorniu Furet,J.
Fonte: Archivos Españoles de Urología (Ed. impresa) Publicador: Archivos Españoles de Urología (Ed. impresa)
Tipo: info:eu-repo/semantics/article; journal article; info:eu-repo/semantics/publishedVersion Formato: text/html; application/pdf
Publicado em 01/04/2008 Português
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Objetivo: Evaluar comparativamente los resultados del tratamiento con interferón, láser y su asociación en un grupo de sujetos con la enfermedad de la Peyronie. Método: Se realizó un estudio experimental para evaluar los principales resultados del tratamiento de la enfermedad de La Peyronie con Interferón y Láser, en el Hospital Provincial Universitario "Saturnino Lora Torres" y en el Hospital General Universitario "Dr. Juan Bruno Zayas Alfonso" de la ciudad de Santiago de Cuba desde Enero del 2003 hasta Julio del 2005. Quedaron incluidos 96 pacientes, divididos en 3 grupos de tratamiento: Interferón, Láser e Interferón más Láser. Luego de la evaluación inicial se inició el tratamiento que duró 28 semanas, con reevaluaciones a los 6 y 12 meses de terminado el mismo. Resultados: Los resultados finales del tratamiento con Interferón y láser combinado fueron: mejoría de los síntomas (84,7 %), disminución del tamaño de la placa fibrosa (90,6 %) y, de la curvatura del pene (87,5 %). Conclusiones: La combinación de ambas terapias resultó ser más efectiva que su empleo por separado, por lo que se recomienda, la incorporación de la misma como otra terapéutica en la enfermedad de La Peyronie.
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