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Antifungal activity of tri- and tetra-thioureido amino derivatives against different Candida species

OLIVEIRA, S. R.; NOGUEIRA, L. J.; DONNICI, C. L.; MAGALHAES, T. F. F.; MARTINS, C. V. B.; MONTANARI, C. A.; RESENDE, M. A.
Fonte: WILEY-BLACKWELL Publicador: WILEY-BLACKWELL
Tipo: Artigo de Revista Científica
Português
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36.94%
The in vitro antifungal activity of six thioureido substituted amines (P1-P6) was evaluated against Candida species, including Candida albicans, C. glabrata, C. krusei and C. parapsilosis. These tri- and tetra-thioureido amino derivatives with different methylation levels were synthesised through easy synthetic routes to evaluate their antifungal properties against Candida species. Among all studied derivatives, the tri-(2-thioureido-ethyl)-amine (P1) was the most active compound inhibiting C. albicans and C. glabrata at a concentration of 0.49 mu g ml(-1); P3, the N,N `,N ``,N ```-hexamethyl-derivative, also showed inhibitory activity against C. albicans and C. glabrata, but in higher concentrations (250 mu g ml(-1)). The N,N `,N ``,N ```-tetramethylated amine (P5) only inhibited the growth of C. glabrata, but its corresponding N,N `,N ``,N ```-octamethyl derivative (P6) was also active against C. glabrata (125 mu g ml(-1)) and it was the only compound active against C. parapsilosis. P2 and P4 showed no significant antifungal activity. The structure-activity relationship of the thioureido-substituted derivatives indicates that the molecular branching and the alkylation levels can influence the antifungal activity. This study demonstrated that thioureido derivatives exhibited significant antifungal activity against Candida species and that they can be considered as a very promising bioactive lead compound to develop novel antifungal agents.; Fundacao de Amparo a Pesquisa de Minas Gerais (FAPEMIG)[CEX PPM 0207/09]; Fundacao de Amparo a Pesquisa de Minas Gerais (FAPEMIG); Fundacao de Amparo a Pesquisa de Minas Gerais (FAPEMIG)[CBB-APQ 01148-08]; Fundacao de Amparo a Pesquisa de Minas Gerais (FAPEMIG); Fundacao de Amparo a Pesquisa de Minas Gerais (FAPEMIG); Fundacao de Amparo a Pesquisa de Minas Gerais (FAPEMIG)[EDT 479/07]; Conselho Nacional de Desenvolvimento Cientifico e Tecnologico (CNPq)...

Susceptibility of Malassezia pachydermatis to azole antifungal agents evaluated by a new broth microdilution method; Avaliação da susceptibilidade da Malassezia pachydermatis aos antifúngicos azólicos através de um novo método de microdiluição em caldo

Eichenberg, Maria Lúcia; Appelt, Carin Elisabete; Berg, Vanessa; Muschner, Adriana Cunha; Nobre, Márcia de Oliveira; Matta, Daniel da; Alves, Sydney Hartz; Ferreiro, Laerte
Fonte: Universidade Federal do Rio Grande do Sul Publicador: Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: application/pdf
Português
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36.88%
Malassezia pachydermatis é uma levedura, habitante normal e patógena oportunista do conduto auditivo externo de cães e gatos, mas também pode ser encontrada na pele, reto, sacos anais e vagina. Oitenta e duas amostras desta levedura, isoladas de cães com sintomatologia de otite externa oriundos da região de Porto Alegre foram testadas quanto à susceptibilidade antifúngica pelo teste de Microdiluição em Caldo. Os antifúngicos utilizados foram cetoconazol, fluconazol e Itraconazol. Ensaios experimentais indicaram que o Sabouraud dextrose líquido acrescido de 1% Tween 80 era o meio de cultivo mais adequado, assim como a diluição de 1:10 e o tempo de incubação de 48 horas. A faixa de variação da Concentração Inibitória Mínima (CIM) foi a seguinte: cetoconazol de 0,015 a 0,25 mg/mL (media de 0,08 mg/mL); fluconazol de 1 a 32 mg/mL (média de 9,22 mg/mL) e itraconazol de 0,007 a 0,125 mg/mL (media de 0,05 mg/ml). Os isolados de M. pachydermatis apresentaram uma excelente sensibilidade aos agentes antifúngicos testados sendo todos sensíveis ao itraconazol, com apenas 2,4% resistentes ao fluconazol e 3,7% ao cetoconazol O emprego desta proposta de metodologia de microdiluição em caldo, permite a avaliação da susceptibilidade in vitro de um grande número de isolados clínicos de M. pachydermatis aos agentes antifúngicos mais comuns. O fato do protocolo ser de fácil execução...

Perfil de sucetibilidade a antifúngicos de dermatófitos isolados de pacientes com insuficiência renal crônica; Antifungal susceptibility of dermatophytes isolated from patients with chronic renal failure

Magagnin, Cibele Massotti; Vieira, Fabiane Jamono; Machado, Madeline; Lamb, Flávia Maria; Stopiglia, Cheila Denise Ottonelli; Heidrich, Daiane; Vettorato, Gerson; Scroferneker, Maria Lucia
Fonte: Universidade Federal do Rio Grande do Sul Publicador: Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: application/pdf; application/pdf
Português
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36.98%
FUNDAMENTOS: As dermatofitoses apresentam alta prevalência na população em geral e, principalmente, em pacientes com insuficiência renal crônica, necessitando tratamento com antifúngicos tópicos e/ou sistêmicos, cuja eficácia precisa ser avaliada. Estudos in vitro para avaliar a ação de antifúngicos são raros, especialmente, em fungos filamentosos. OBJETIVO: Avaliar o perfil de suscetibilidade de diferentes espécies de dermatófitos, isolados de pacientes com insuficiência renal crônica, em relação a nove antifúngicos disponíveis comercialmente para o tratamento de dermatofitoses. MÉTODO: Analisaram-se 26 isolados de dermatófitos de pacientes com insuficiência renal crônica em relação a nove antifúngicos (cetoconazol, ciclopirox olamina, fluconazol, griseofulvina, itraconazol, miconazol, piroctona olamina, terbinafina e tioconazol) pelo método de microdiluição em caldo proposto pelo Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI), com modificações para dermatófitos. RESULTADOS: Entre os antifúngicos testados, a terbinafina e o tioconazol obtiveram os melhores resultados de sensibilidade e o fluconazol apresentou baixa atividade, especialmente para as amostras da espécie M. gypseum. O ciclopirox olamina...

Avaliação in vitro da atividade antifúngica e citotóxica de cumarinas naturais e sintéticas; In vitro antifungal and cytotoxic activities of natural and synthetic coumarins

Vianna, Damiana da Rocha
Fonte: Universidade Federal do Rio Grande do Sul Publicador: Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Tipo: Tese de Doutorado Formato: application/pdf
Português
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36.94%
Cumarinas são estruturas promissoras e diversas atividades biológicas têm sido atribuídas a esses metabólitos secundários vegetais. Estudos sugerem que o mecanismo antifúngico desses compostos esteja correlacionado com a atividade antioxidante. A reação da tirosinase, que produz radicais livres, está envolvida no processo de melanização do fungo Sporothrix schenckii, o causador de micose subcutânea de maior incidência no sul do Brasil. A inibição dessa enzima foi recentemente reportada para extrato de Pterocaulon (Asteraceae), planta rica em cumarinas e usada na medicina tradicional do Brasil para tratamento tópico de micoses e na medicina popular da Argentina como anticâncer. O objetivo desse trabalho foi investigar in vitro a atividade antifúngica, correlacionando-a com atividade antioxidante, de extratos de espécies de Pterocaulon e de 6,7-metilenodioxicumarinas isoladas e também de 4-metilcumarinas obtidas por síntese, bem como a investigação da atividade citotóxica de algumas destas moléculas. As 6,7-metilenodioxicumarinas foram isoladas de P. balansae e P. lorentzii, enquanto que as 4-metilcumarinas foram sintetizadas via Pechmann por micro-ondas. A atividade antifúngica contra Sporotrix schenckii foi realizada conforme manual do Clinical and Laboratory Standards Institute. O estudo das propriedades eletroquímicas foi obtido por voltametria cíclica e a capacidade antioxidante pelo método espectofotométrico DPPH (1...

Avaliação da formação de biofilme de fungos emergentes e sua susceptibilidade a antifúngicos na forma livre e nanoencapsulada; Assessment of biofilm formation of emerging fungi and their susceptibility to antifungal agents in free form and in nanocapsules

Jesus, Roberta Stefanello de
Fonte: Universidade Federal do Rio Grande do Sul Publicador: Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Tipo: Dissertação Formato: application/pdf
Português
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Nos últimos anos, várias espécies de fungos, até então conhecidos como saprófitas do ambiente, têm emergido como importantes patógenos na prática clínica, associados muitas vezes com a resistência aos antimicrobianos disponíveis comercialmente. Dessa forma, o conhecimento de aspectos relacionados à patogenicidade desses micro-organismos, como a formação de biofilme, assim como o perfil de susceptibilidade aos antifúngicos e a novas alternativas terapêuticas faz-se necessário. Uma importante tecnologia neste contexto é a utilização de sistemas nanoestruturados a partir de polímeros biodegradáveis para a veiculação de fármacos. Este trabalho visa verificar em isolados fúngicos emergentes a expressão fenotípica de biofilme através do teste em microplaca de poliestireno e o perfil de susceptibilidade frente a antifúngicos na forma livre e incorporados em sistemas nanoestruturados, através da técnica de microdiluição em caldo. Foram selecionados para o estudo 82 isolados fúngicos potencialmente patogênicos, sendo 26 oriundos do ambiente e 56 procedentes de espécimes clínicos. Quanto à capacidade de formação de biofilme verificou-se que 68 (82,9%) isolados produziram biofilme pelo teste da microplaca...

Antifungal activity of propolis on different species of Candida

Ota, Claudia; Unterkircher, Carmelinda; Fantinato, Vera; Shimizu, M. T.
Fonte: Universidade Estadual Paulista Publicador: Universidade Estadual Paulista
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: 375-378
Português
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36.88%
Propolis is a resinous material collected by bees from the buds or other parts of plants. It is known for its biological properties, having antibacterial, antifungal and healing properties. The antifungal activity of propolis was studied in sensitivity tests on 80 strains of Candida yeasts: 20 strains of Candida albicans, 20 strains of Candida tropicalis, 20 strains of Candida krusei and 15 strains of Candida guilliermondii. The yeasts showed a clear antifungal activity with the following order of sensitivity: C. albicans > C. tropicalis > C. krusei > C. guilliermondii. Patients with full dentures who used a hydroalcoholic propolis extract showed a decrease in the number of Candida.

Comparative study of disk diffusion and microdilution methods for evaluation of antifungal activity of natural compounds against medical yeasts Candida spp and Cryptococcus sp

Scorzoni, L.; Benaducci, T.; Almeida, A. M F; Silva, D. H S; Bolzani, Vanderlan da Silva; Mendes Giannini, Maria José Soares
Fonte: Universidade Estadual Paulista Publicador: Universidade Estadual Paulista
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: 25-34
Português
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Antifungal activity of natural products has been tested by adapting methods designed for synthetic drugs. In this study, two methods for the determination of antifungal activity of natural products, agar diffusion and broth microdilution, the CLSI reference methods for synthetic drugs, are compared and discussed. The microdilution method was more sensitive. The minimal inhibitory concentrations (MIC) of crude extracts, fractions and pure substances from different species of the plant families Piperaceae, Rubiaceae, Clusiaceae, Fabaceae and Lauraceae, from the Biota project, were determined. Antifungal activities against Candida albicans, C.krusei, C.parapsilosis and Cryptococcus neoformans were produced by several samples.

Synthesis, characterization and antifungal activity of quaternary derivatives of chitosan on Aspergillus flavus

de Oliveira Pedro, Rafael; Takaki, Mirelle; Gorayeb, Teresa Cristina Castilho; Bianchi, Vanildo Luiz Del; Thomeo, João Cláudio; Tiera, Marcio José; de Oliveira Tiera, Vera Aparecida
Fonte: Universidade Estadual Paulista Publicador: Universidade Estadual Paulista
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: 50-55
Português
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Two series of new chitosan derivatives were synthesized by reaction of deacetylated chitosan (CH) with propyl (CH-Propyl) and pentyl (CH-Pentyl) trimethylammonium bromides to obtain derivatives with increasing degrees of substitution (DS). The derivatives were characterized by 1H NMR and potentiometric titration techniques and their antifungal activities on the mycelial growth of Aspergillus flavus were investigated in vitro. The antifungal activities increase with DS and the more substituted derivatives of both series, CH-Propyl and CH-Pentyl, exhibited antifungal activities respectively three and six times higher than those obtained with commercial and deacetylated chitosan. The minimum inhibitory concentrations (MIC) were evaluated at 24, 48 and 72h by varying the polymer concentration from 0.5 to 16g/L and the results showed that the quaternary derivatives inhibited the fungus growth at polymer concentrations four times lower than that obtained with deacetylated chitosan (CH). The chitosans modified with pentyltrimethylammonium bromide exhibited higher activity and results are discussed taking into account the degree of substitution (DS). © 2012 Elsevier GmbH.

Antifungal activity of extracts and isolated compounds from Buchenavia tomentosa on Candida albicans and non-albicans

Teodoro, Guilherme R.; Brighenti, Fernanda L.; Delbem, Alberto C. Botazzo; Delbem, Ádina Cléia B.; Khouri, Sonia; Gontijo, Aline Vidal L.; Pascoal, Aislan C. R.F.; Salvador, Marcos J.; Koga-Ito, Cristiane Y.
Fonte: Universidade Estadual Paulista Publicador: Universidade Estadual Paulista
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: 917-927
Português
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36.91%
Aim: This study aimed to evaluate the antifungal activity of Buchenavia tomentosa extract and bioactive compounds on six Candida species. Materials & methods: The antimicrobial activity of extract was evaluated using standard strains and clinical isolates. Cytotoxicity was tested in order to evaluate cell damage caused by the extract. Extract was chemically characterized and the antifungal activity of its compounds was evaluated. Results: Extract showed antifungal activity on Candida species. Candida non-albicans were more susceptible than Candida albicans. Low cytotoxicity for extract was observed. The isolated compounds presented antifungal activity at least against one Candida spp. and all compounds presented antifungal effect on Candida glabrata. Conclusion: Extracts from Buchenavia tomentosa showed promising antifungal activity on Candida species with low cytotoxicity. Gallic acid, corilagin and ellagic acid showed promising inhibitory activity on Candida glabrata.

Avaliação da suscetibilidade a antifungicos de dermatofitos do genero Microsporum; Evaluation of antifungal susceptibility of dermatophytes of the genus Microsporum

Fernanda Simas Correa
Fonte: Biblioteca Digital da Unicamp Publicador: Biblioteca Digital da Unicamp
Tipo: Dissertação de Mestrado Formato: application/pdf
Publicado em 09/02/2007 Português
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36.88%
Dermatófitos do gênero Microsporum acometem preferencialmente pele e pêlos, sendo M.canis e M.gypseum as espécies mais isoladas em nosso meio. Antifúngicos tópicos e sistêmicos são indicados para o tratamento destas dermatofitoses, que é considerado mais difícil quando comparado ao de outros gêneros de fungos queratinofílicos. Deste modo, a determinação da suscetibilidade aos antifúngicos in vitro destes microrganismos é de interesse para embasamento da terapêutica empírica, avaliação de falhas terapêuticas, e testes de novos antifúngicos. No entanto, os dermatófitos não foram incluídos no documento relacionado do CLSI (M38-A, 2002). Os estudos disponíveis até o momento, utilizando conídios dos fungos, apresentam resultados muito divergentes, devido a falta de padronização e o grande número de variáveis pré-analíticas envolvidas. Em adição, uma vez que a forma de hifas predomina no tecido infectado, há controvérsias sobre o fato de se a forma conidial seria adequada para os testes. Há poucos relatos na literatura sobre avaliação dinâmica de crescimento de fungos e a taxa de inibição destes por drogas antifúngicas, mas nenhum destes realizados com dermatófitos. Este estudo se propôs a determinar condições para realização do teste de suscetibilidade pelo método de microdiluição em caldo e padronizar a avaliação de crescimento dinâmico pelo sistema BCT® para seis cepas do gênero Microsporum...

Substancias fitotoxicas e antifungicas em sementes de leguminosas que acumulam gelactomanano e xiloglucano como carboidratos de reservas de parede celular; Phytotoxic and antifungal compunds from legume seeds that accumulate glactomannan and xyloglucan as cell wall storage polysacharides

Kelly Simões
Fonte: Biblioteca Digital da Unicamp Publicador: Biblioteca Digital da Unicamp
Tipo: Tese de Doutorado Formato: application/pdf
Publicado em 09/12/2008 Português
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36.94%
Sesbania virgata (Cav.) Pers. e Hymenaea courbaril L. var. stilbocarpa (Fabaceae) são duas espécies tropicais que acumulam, respectivamente, galactomanano e xiloglucano como polissacarídeos de reserva nas sementes, os quais são mobilizados logo após protrusão da radícula, gerando grande quantidade de monossacarídeos e oligossacarídeos. Parte desses açúcares é liberada para o meio, sem que haja, contudo, contaminações por microrganismos. Estudos prévios indicaram que exsudatos dessas sementes apresentam substâncias com atividade antifúngica e fitotóxica e sugeriram também que oligossacarídeos oriundos da degradação do galactomanano agem como moléculas sinalizadoras de mecanismos de defesa em plantas. Entretanto, a liberação, natureza química e atividade biológica desses compostos ainda não haviam sido estudadas. Dessa forma, este trabalho teve por objetivos elucidar as estruturas químicas e estudar a exsudação de substâncias fitotóxicas e antifúngicas por sementes de S. virgata e H. courbaril, assim como, verificar a possível influência de oligossacarídeos derivados de galactomanano na produção desses metabólitos ativos em S. virgata. As sementes de S. virgata e H. courbaril foram germinadas em câmaras climatizadas à 25º C e fotoperíodo de 12 h e seus exsudatos foram coletados em diferentes períodos do processo de embebição...

Avaliação da suscetibilidade de hifas e conídios de fungos demáceos frente aos antifúngicos anfotericina B, itraconazol e voriconazol e terbinafina, e a última em combinação com os demais antifúngicos; Evaluation of susceptibility of hyphae and conidia of dematiaceous molds to antifungal agent amphotericin B, itraconazole and voriconazole and terbinafine, and last in combination with the other antifungal agents

Fernanda Simas Corrêa Biancalana
Fonte: Biblioteca Digital da Unicamp Publicador: Biblioteca Digital da Unicamp
Tipo: Tese de Doutorado Formato: application/pdf
Publicado em 18/02/2011 Português
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36.91%
Nos últimos anos, os fungos demáceos têm sido intensamente reconhecidos como importantes patógenos, principalmente em pacientes imunocomprometidos, sendo reportadas como patogênicas mais de 100 espécies de 60 diferentes gêneros. O tratamento das infecções causadas por estes fungos é difícil, bastante demorado e algumas vezes sem sucesso, portanto, se fazem necessários mais estudos sobre a suscetibilidade destes patógenos a antifúngicos in vitro. Alguns autores têm demonstrado a excelente eficácia in vivo da terbinafina, em combinação com outros antifúngicos, para o tratamento destas infecções, porém são poucos os que avaliam seu efeito in vitro isoladamente, e menos ainda os relatos sobre associação desta com outros antifúngicos. A maioria dos trabalhos utiliza apenas o inóculo com conídios, que não é a principal morfologia do fungo encontrada no paciente. A realização de testes utilizando hifas poderia mimetizar as características do fungo no tecido infectado, demonstrando melhor o potencial terapêutico do antifúngico. Existem poucos relatos na literatura sobre avaliação dinâmica de crescimento de fungos, e nenhum deles realizado com fungos demáceos. Partindo deste princípio, foi investigada neste estudo a suscetibilidade in vitro de conídios e hifas fungos demáceos dos gêneros Alternaria...

Espécies de Cryptococcus obtidas de isolados clínicos e ambientais da cidade de Campinas, SP : genotipagem e avaliação da suscetibilidade "in vitro" frente a agentes antifúngicos isolados e em diferentes combinações; Cryptococcus species obtained from clinical and environmental isolates from the city of Campinas, SP : genotyping and assessment of in vitro susceptibility of antifungal agents alone and in different combinations

Franqueline Reichert Lima
Fonte: Biblioteca Digital da Unicamp Publicador: Biblioteca Digital da Unicamp
Tipo: Dissertação de Mestrado Formato: application/pdf
Publicado em 18/07/2014 Português
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36.94%
O gênero Cryptococcus engloba duas espécies consideradas patogênicas: C.neoformans e C.gattii. Apesar dos avanços na área médica, a criptococose permanece uma das infecções fúngicas sistêmicas mais importantes no Brasil. Anfotericina B (AMB) associada a flucitosina (5FC) é a terapia de indução indicada porém, no Brasil, 5FC não está disponível e o tratamento segue somente com AMB ou em associação com fluconazol (FCL). Este trabalho avaliou a ocorrência de espécies e os genótipos de isolados clínicos de pacientes atendidos no Hospital de Clínicas da UNICAMP em um período de 5 anos; isolados ambientais coletados na cidade de Campinas-SP e o perfil de suscetibilidade aos antifúngicos sozinhos contra isolados clínicos e ambientais e o efeito de combinações de antifúngicos frente a isolados clínicos de Cryptococcus spp.. A identificação de espécies e genótipos foi realizada por testes bioquímicos, Restriction Fragment Length Polymorphism do gene URA5 (URA5-RFLP) e sequenciamento da região Internal Transcribed Spacer (ITS) do DNA ribossomal. Testes de suscetibilidade para AMB, 5FC, FCL, voriconazol (VRC), itraconazol (ITC) e terbinafina (TRB) isolados foram realizados conforme CLSI M27-A3 (2008). Os testes com antifúngicos combinados (AMB+5FC; AMB+FCL; AMB+TRB; FCL+TRB)...

Identificação e avaliação de suscetibilidade a antifúngicos de agentes causais de mucormicose; Identification and antifungal susceptibility evaluation of mucormycosis causative agents

Adenilza Cristina da Silva Fonseca
Fonte: Biblioteca Digital da Unicamp Publicador: Biblioteca Digital da Unicamp
Tipo: Dissertação de Mestrado Formato: application/pdf
Publicado em 21/07/2014 Português
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37%
Introdução: Mucormicose é uma infecção oportunista invasiva causada por fungos filamentosos denominados de Mucorales, antes Zygomycetes, de difícil tratamento e, com mau prognóstico em pacientes imunocomprometidos, caracterizada por manifestações rinocerebrais, pulmonares ou disseminadas. Espécies dos gêneros Rhizopus, Mucor, Absidia (Lichtheimia) e Rhizomucor, são os Mucorales mais isolados de pacientes. São micro-organismos resistentes a voriconazol e equinocandinas in vitro e in vivo. A terapia inclui a reversão dos fatores predisponentes, retirada cirúrgica da área infectada e administração de antifúngicos, em geral, anfotericina B, de atividade terapêutica limitada e muitos efeitos colaterais. Objetivos: Identificação dos isolados de Mucorales selecionados para o estudo por metodologia clássica e técnicas moleculares; padronização da técnica de microdiluição em caldo para avaliação de suscetibilidade aos antifúngicos isolados: anfotericina B; 5-fluorocitosina; fluconazol; micafungina; itraconazol; voriconazol; miconazol e terbinafina de outros gêneros de Mucorales que não Rhizopus spp.; avaliação da Concentração Inibitória Fracional para determinação do tipo de interação que ocorre entre as combinações de antifúngicos anfotericina B x itraconazol; anfotericina B x voriconazol; terbinafina x itraconazol; terbinafina x voriconazol e terbinafina x anfotericina B; padronização da metodologia de avaliação dinâmica de crescimento para o gênero Rhizopus sp. e Rhizopus oryzae (LIF 1832)...

Antifungal activity of natural extracts from Northeastern Portuguese flowers against Candida biofilms

Alves, Carlos; Ferreira, Isabel C. F. R.; Barros, Lillian; Silva, Sónia Carina; Oliveira, Rosário; Henriques, Mariana
Fonte: Universidade do Minho Publicador: Universidade do Minho
Tipo: Conferência ou Objeto de Conferência
Publicado em //2012 Português
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36.88%
In healthy individuals, many species of Candida are endogenous commensals of the gastrointestinal and urogenital tracts. However, the prevalence of opportunistic fungal infections (candidosis) has been increasing dramatically over the recent decades and this is particularly evident in immunocompromised individuals. The importance of candidosis is the potential synergistic effect on virulence and subsequent difficulties encountered in treatment. Moreover, a major virulence factor of Candida is its ability to adapt to a variety of different habitats and the consequent formation of surface attached microbial communities known as biofilms. The resistance of Candida biofilms to antifungal agents was first demonstrated by Hawser et al., 1995. Although most episodes of candidosis are attributed to C. albicans, nowadays non-Candida albicans Candida (NCAC), such as C. glabrata, C. tropicalis and C. parapsilosis have emerged as important pathogens and tend to be inherently less susceptible to commonly used antifungal agents. So, in the last years the interest in natural compounds has increased, specifically some phenolic extracts which have been known in folk medicine as antimicrobial agents. Thus, this work aimed to preform a screening of the antifungal potential of phenolic extracts from Castanea sativa...

Antifungal activity against Candida species and phenolic characterization of decoction, infusion and hydroalcoholic extract of cultivated Salvia officinalis L.

Martins, Natália; Barros, Lillian; Silva, Sónia Carina; Santos-Buelga, Celestino; Henriques, Mariana; Ferreira, Isabel C. F. R.
Fonte: Georg Thieme Verlag Publicador: Georg Thieme Verlag
Tipo: Artigo de Revista Científica
Publicado em //2014 Português
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36.88%
The frequency and severity of diagnosed fungal infections is growing and, linked with this, it is observed an exacerbated increase of the antifungal drugs resistance. Candida albicans has been considered the main agent responsible for opportunistic pathogenic infections, but, recently, other non-Candida albicans Candida species have also been considered [1]. In face to the increased number of Candida species drug resistant, it is crucial to use natural matrices to discover efficient alternative therapies to current antifungal agents. Salvia officinalis L., commonly known as sage, could be one of those natural matrices, containing a wide variety of bioactive molecules. Despite the existence of some reports on antimicrobial activity of sage, the most studied preparation is the essential oil, being scarce the aqueous extracts. The antifungal activity of decoction, infusion and hydroalcoholic extract of cultivated sage were evaluated, and further characterized in terms of phenolic composition (HPLC–DAD–ESI/MS). Antifungal activity was assessed against a total of 19 Candida strains of C. albicans, C. tropicalis, C. parapsilosis and C. glabrata recovered from different human biological samples. The most pronounced effect was observed against C. parapsilosis...

Environmental dynamics of Bacillus amyloliquefaciens CCMI1051 antifungal activity under different nitrogen patterns

Caldeira, A Teresa; Savluchinske-Feio, S; Arteiro, J M; Coelho, A V; Roseiro, J C
Fonte: Wiley Publicador: Wiley
Tipo: Artigo de Revista Científica
Português
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36.88%
Aims: The aim of this study was to evaluate the influence of environmental conditions on the antifungal activity of the Bacillus sp. CCMI 1053 cultures. Methods and Results: The electrospray ionization mass spectra (ESI-MS) analysis was used to detect the active peptides produced by Bacillus amyloliquefaciens CCMI 1051 cultures in a glucose-containing medium to which four different nitrogen sources were added. The cultures produced different patterns of Bacillus sporulation and distinct antifungal activity of the cell-free culture broths. Conclusions: The highest sporulation obtained corresponds to higher antifungal activity when it is formed after 3 days of microbial growth. The antifungal activity against Trichoderma harzianum CCMI 783 is more influenced by the concentration on the nitrogen source than the culture time of incubation. The association of nitrogen concentration and the time of incubation is particularly relevant in the expression of the antifungal activity. Significance and Impact of the Study: The present findings allow the reduction of the use of chemical pesticides and to limit some plant diseases. The association of the nitrogen source and the time of incubation is a novelty, which would improve the production of secondary metabolites. Both economical and environmental benefits arise from the study.

Antifungal susceptibility testing of yeast isolated from corneal infections

Mascaro,Vera Lucia Degaspare Monte; Höfling-Lima,Ana Luisa; Gompertz,Olga Fishman; Yu,Maria Cecília Zorat; Matta,Daniel Archimedes da; Colombo,Arnaldo Lopes
Fonte: Conselho Brasileiro de Oftalmologia Publicador: Conselho Brasileiro de Oftalmologia
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: text/html
Publicado em 01/10/2003 Português
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36.91%
PURPOSE: To report the antifungal susceptibility profile of yeast isolates obtained from cases of keratitis. METHODS: Susceptibility testing of 15 yeast strains isolated from corneal infections to amphotericin B, fluconazole, itraconazole and ketoconazole was performed using the NCCLS broth microdilution assay. RESULTS: Most episodes of eye infections were caused by Candida albicans. The antifungal drugs tested showed the following minimal inhibitory concentration values against yeast isolates: 0.125-0.5 µg/ml for amphotericin B; 0.125->64.0 µg/ml for fluconazole; 0.015-1.0 µg/ml for itraconazole and 0.015-0.125 µg/ml for ketoconazole. Despite the fact that all Candida isolates were judged to be susceptible to azoles, one isolate showed a minimal inhibitory concentration value significantly higher than a 90% minimal inhibitory concentration of all tested isolates. Rhodotorula rubra was resistant to fluconazole and itraconazole. CONCLUSIONS: Despite the fact that most yeast isolates from corneal infections are usually susceptible to amphotericin B and azoles, they exhibit a wide range of minimal inhibitory concentration values for antifungal drugs. The identification of strains at species level and their susceptibility pattern to antifungal drugs should be considered before determining the concentration to be used in topical antifungal formulations in order to optimize therapeutic response in eye infections.

Citral and carvone chemotypes from the essential oils of Colombian Lippia alba (Mill.) N.E. Brown: composition, cytotoxicity and antifungal activity

Mesa-Arango,Ana Cecilia; Montiel-Ramos,Jehidys; Zapata,Bibiana; Durán,Camilo; Betancur-Galvis,Liliana; Stashenko,Elena
Fonte: Instituto Oswaldo Cruz, Ministério da Saúde Publicador: Instituto Oswaldo Cruz, Ministério da Saúde
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: text/html
Publicado em 01/09/2009 Português
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36.88%
Two essential oils of Lippia alba (Mill.) N.E. Brown (Verbenacea), the carvone and citral chemotypes and 15 of their compounds were evaluated to determine cytotoxicity and antifungal activity. Cytotoxicity assays for both the citral and carvone chemotypes were carried out with tetrazolium-dye, which showed a dose-dependent cytotoxic effect against HeLa cells. Interestingly, this effect on the evaluated cells (HeLa and the non-tumoural cell line, Vero) was lower than that of commercial citral alone. Commercial citral showed the highest cytotoxic activity on HeLa cells. The antifungal activity was evaluated against Candida parapsilosis, Candida krusei, Aspergillus flavus and Aspergillus fumigatus strains following the standard protocols, Antifungal Susceptibility Testing Subcommittee of the European Committee on Antibiotic Susceptibility Testing and CLSI M38-A. Results demonstrated that the most active essential oil was the citral chemotype, with geometric means-minimal inhibitory concentration (GM-MIC) values of 78.7 and 270.8 μg/mL for A. fumigatus and C. krusei, respectively. Commercial citral showed an antifungal activity similar to that of the citral chemotype (GM-MIC values of 62.5 μg/mL for A. fumigatus and 39.7 μg/mL for C. krusei). Although the citronellal and geraniol were found in lower concentrations in the citral chemotype...

Antifungal activity of five species of Polygala

Johann,Susana; Mendes,Beatriz G; Missau,Fabiana C; Resende,Maria A. de; Pizzolatti,Moacir G
Fonte: Sociedade Brasileira de Microbiologia Publicador: Sociedade Brasileira de Microbiologia
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: text/html
Publicado em 01/09/2011 Português
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Crude extracts and fractions of five species of Polygala - P. campestris, P. cyparissias, P. paniculata, P. pulchella and P. sabulosa - were investigated for their in vitro antifungal activity against opportunistic Candida species, Cryptococcus gattii and Sporothrix schenckii with bioautographic and microdilution assays. In the bioautographic assays, the major extracts were active against the fungi tested. In the minimal concentration inhibitory (MIC) assay, the hexane extract of P. paniculata and EtOAc fraction of P. sabulosa showed the best antifungal activity, with MIC values of 60 and 30 µg/mL, respectively, against C. tropicalis, C. gattii and S. schenckii. The compounds isolated from P. sabulosa prenyloxycoumarin and 1,2,3,4,5,6-hexanehexol displayed antifungal activity against S. schenckii (with MICs of 125 µg/mL and 250 µg/mL, respectively) and C. gattii (both with MICs of 250 µg/mL). Rutin and aurapten isolated from P. paniculata showed antifungal activity against C. gattii with MIC values of 60 and 250 µg/mL, respectively. In the antifungal screening, few of the isolated compounds showed good antifungal inhibition. The compound α-spinasterol showed broad activity against the species tested, while rutin had the best activity with the lowest MIC values for the microorganisms tested. These two compounds may be chemically modified by the introduction of a substitute group that would alter several physico-chemical properties of the molecule...