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Análise de células mesenquimais de saco vitelino, figado e medula óssea de fetos caninos; Analysis of mesenchymal cells from yolk sac, liver and bone marrow of the canine fetus

Wenceslau, Cristiane Valverde
Fonte: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP Publicador: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Tipo: Tese de Doutorado Formato: application/pdf
Publicado em 05/02/2010 Português
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Em vista das limitações éticas em torno da obtenção de células-tronco de fetos humanos, o cão é uma alternativa para estes estudos. Além disso, a terapia celular proporciona novas expectativas para o tratamento na espécie. Realizamos o estudo comparativo das células isoladas de saco vitelino, fígado e medula óssea de fetos caninos. As células foram analisadas microscopicamente e ultra estruturalmente. O imunofenótipo das células foi avaliado através de marcadores. Caracterizamos a plasticidade, o cariótipo e o potencial teratogênico destas células. Após expansão as células progenitoras formaram colônias com morfologia fibroblastóide. As células progenitoras do saco vitelino e medula óssea são compostas por: células com alta proporção núcleo-citoplasma e células com citoplasma rico em organelas, enquanto que as células progenitoras do fígado eram semelhantes à célula epitelial e células ricas em organelas. As células-progenitoras dos três tecidos fetais foram positivas para os anticorpos nestina e vimentina, mas negativas para CD45 e CD13. Células progenitoras de medula óssea foram positivas para o marcador CD44. Células progenitoras do fígado e medula óssea expressaram a proteína citoqueratina-18...

Produção e uso da proteína de fusão VP22.Pax4 na diferenciação de células-tronco em células produtoras de insulina; Production and use of the VP22.Pax4 fusion protein for stem cells differentiation into insulin-producing cells

Gabanyi, Ilana
Fonte: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP Publicador: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Tipo: Dissertação de Mestrado Formato: application/pdf
Publicado em 12/11/2010 Português
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O Diabetes Mellitus tipo I (DM1) é causado pela destruição auto-imune das células β pancreáticas, encontradas na porção endócrina do pâncreas, constituída pelas ilhotas pancreáticas. As células β são responsáveis pela produção e liberação de insulina, um hormônio que promove a internalização da glicose pelas células. Junto com outros hormônios, a insulina é um dos principais reguladores do nível de glicose sanguinea (glicemia). Uma das terapias utilizadas para o tratamento do DM1 é o transplante de ilhotas pancreáticas. Entretanto, um dos maiores problemas em relação a esta terapia é a falta de massa celular adequada para ser infundida no paciente. Uma tentativa para solucionar este problema, é o desenvolvimento de fontes alternativas de células produtoras de insulina, como as células-tronco, que possuem a capacidade de se diferenciarem em diversos tipos de células, inclusive nas produtoras de insulina. Pax4 é um dos fatores de transcrição responsáveis pela diferenciação de células β , sendo essencial para o apropriado desenvolvimento e maturação destas, constitui um bom candidato para induzir a diferenciação de células-tronco em células produtoras de insulina in vitro. Para introduzir o Pax4 nas células-tronco...

Células dendríticas plasmocitoides, dendrócitos dérmicos fator XIIIa positivos, macrófagos e expressão da forma induzida da óxido nítrico sintase na resposta tecidual cutânea de leishmaniose tegumentar americana; Plasmacytoid dendritic cells, Factor XIIIa-positive dermal dendrocytes, macrophages and inducible nitric oxide synthase expression in American tegumentary leishmaniasis skin lesions

Halpern, Ilana
Fonte: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP Publicador: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Tipo: Tese de Doutorado Formato: application/pdf
Publicado em 10/08/2012 Português
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Em todas as formas clínicas da leishmaniose tegumentar americana os macrófagos são as células efetoras mais importantes na destruição do parasita intracelular. As células dendríticas são células apresentadoras de antígeno localizadas nos sítios de inoculação, como pele e mucosa. Os dendrócitos dérmicos Fator XIIIa positivos são células derivadas de linhagem mielomonocítica e consideradas complementares às células de Langerhans no processo de apresentação de antígenos e indução da resposta imune. As células dendríticas plasmocitoides representam um subgrupo de células dendríticas precursoras presentes no sangue periférico e órgãos linfoides. Estas células são identificadas pela alta expressão de receptor da cadeia alfa da interleucina-3 (CD123) e são fortes produtoras de interferon tipo I. Elas são raramente observadas na pele humana normal, e foram demonstradas em dermatoses inflamatórias e virais. O óxido nítrico e seus derivados atuam como moléculas efetoras da citotoxicidade macrofágica contra parasitas. A expressão da enzima óxido nítrico sintase induzida (iNOS) e a geração de óxido nítrico é importante no controle da infecção por diferentes espécies de Leishmania. Cinqüenta e dois espécimes de biópsias cutâneas de pacientes diagnosticados com leishmaniose tegumentar americana foram classificados histologicamente de acordo com o padrão de resposta tecidual...

Avaliação de aspectos inatos e adaptativos do sistema imune na psoríase: análise fenotípica e funcional de células natural killer e células T; Innate and adaptive features of the immune system in psoriasis: phenotypic and functional analyses of natural killer cells and T cells

Batista, Mariana Dias
Fonte: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP Publicador: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Tipo: Tese de Doutorado Formato: application/pdf
Publicado em 06/12/2012 Português
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INTRODUÇÃO: A psoríase é doença inflamatória hiperproliferativa da pele, na qual mecanismos imunológicos são cruciais para o processo patogênico. O marcador CD57 denota inabilidade de replicação e imuno-senescência de células T CD8+, e sua expressão foi demonstrada em diversas condições inflamatórias. CD57 também pode ser expresso por células natural killer (NK), nas quais é considerado marcador de maturidade, por ser em geral adquirido pelas formas mais diferenciadas CD56+CD16+. A expressão de CD57 e outros receptores de células NK não foi amplamente investigada na psoríase. OBJETIVOS: Este estudo buscou examinar o fenótipo de células NK em biópsias de pele e células mononucleares do sangue periférico (CMSP) de pacientes com psoríase em relação a controles sadios. Este estudo investigou também o fenótipo e características funcionais de células T isoladas da pele lesional e não afetada de pacientes com psoríase. MÉTODOS: Foram isoladas células NK dos subtipos CD56+CD16- e CD56+CD16+ de pele lesional, não afetada e CMSP de pacientes com psoríase, comparadas com pele normal e CMSP de controles sadios. A expressão de CD57, NKG2A e NKG2C foi determinada nesses subtipos de células por citometria de fluxo. Células T CD4+ e CD8+ foram isoladas da pele lesional e não afetada de pacientes com psoríase...

Perfil fenotípico e funcional de células Natural Killers induzido por ligantes de receptores Toll-like e células T CD8+ antígeno-específicas em indivíduos expostos e não infectados por HIV-1; Phenotypic and functional profile of Natural Killer cells induced by Toll-like receptors ligands and antigen-specific CD8+ T cells in HIV-1 exposed uninfected individuals

Lima, Josenilson Feitosa de
Fonte: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP Publicador: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Tipo: Tese de Doutorado Formato: application/pdf
Publicado em 14/03/2014 Português
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Introdução: A resistência a infecção pelo HIV-1 depende de fatores virais, genéticos e imunológicos do hospedeiro, incluindo os componentes da resposta imune inata e adaptativa. As células Natural Killer (NK) e as células T CD8+ são as principais células efetoras que medeiam atividade citotóxica contra células transformadas ou infectadas, que exercem importante papel protetor nos indivíduos expostos e não infectados por HIV-1 (ENI). Objetivo: Avaliar a expressão de receptores de ativação e inibição/exaustão nas células NK e T CD8+, e a capacidade das células NK em secretar citocinas e componentes citotóxicos após estimulação via receptores Toll-like (TLRs), e a resposta de células T CD8+ a peptídeos da Gag do HIV-1 em indivíduos ENI e seus parceiros infectados por HIV-1. Resultados: No grupo ENI foi observado aumento da frequência de células NK CD56bright que expressam moléculas de ativação NKG2D e CD95 na população CD56dim, enquanto no grupo HIV-1 foi mais prevalente a expressão de MIC A/B em ambas populações de células NK, com redução da expressão de NKG2D na população CD56dim. Além disto, foi observado expansão da população de células NK CD56dim que expressam CD94, NKG2C e principalmente de CD57 foi mais prevalente nos indivíduos ENI...

Avaliação da participação das células NK (células CD56+) na resposta ao paracoccidioides brasiliensis; Evaluation of the role of natural killer cells (CD56+ cells) in the immunological response against paracoccidioides brasiliensis infection

Larissa Nara Alegrini Longui
Fonte: Biblioteca Digital da Unicamp Publicador: Biblioteca Digital da Unicamp
Tipo: Dissertação de Mestrado Formato: application/pdf
Publicado em 19/08/2010 Português
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Tradicionalmente o papel das células NK na resposta imunológica tem sido associado com a resistência à infecção viral e tumores, porém estudos recentes apontam para a participação destas células na resposta imunológica contra outras doenças infecciosas. O objetivo deste estudo foi avaliar a possível participação de células NK (CD56+CD3-) na resposta imunológica ao fungo Paracoccidioides brasiliensis. Foram utilizadas células CD56+ isoladas por meio imunomagnético provenientes de pacientes com paracoccidioidomicose e de indivíduos controle. As células CD56+ foram avaliadas quanto à capacidade citotóxica direta contra leveduras de P. brasiliensis (cepa virulenta – Pb18 e avirulenta – Pb265) e contra células-alvo (monócitos) infectadas com leveduras de ambas as cepas. Também foi avaliada a expressão dos constituintes dos grânulos citotóxicos (granzima A, B, perforina e granulisina), receptores de ativação (NKG2D) e de inibição (KIR2DL2/L3/S2 e KIR3DL1), marcadores de ativação (CD69 e CD25), assim como a produção de citocinas (IFN-g e TNF-a) por meio de PCR em tempo real e por citometria de fluxo. A participação da IL-15 na ativação das células NK foi avaliada pela adição da citocina recombinante em alguns experimentos. Para avaliar a participação dos grânulos na atividade citotóxica direta e contra células-alvo em alguns experimentos as células foram tratadas com inibidores específicos (SrCl...

Avaliação da interação entre células dendríticas e células "Natural Killer" (CD56+) na resposta ao Paracoccidioides brasiliensis; Evaluation of the crosstalk between dendritics cells and natural killer (CD56+) in response to Paracoccidioides brasiliensis

Larissa Nara Alegrini Longui
Fonte: Biblioteca Digital da Unicamp Publicador: Biblioteca Digital da Unicamp
Tipo: Tese de Doutorado Formato: application/pdf
Publicado em 28/07/2014 Português
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Pesquisas recentes têm demonstrado a importância da resposta imune inata no controle da resposta adaptativa. Em estudo anterior pudemos demonstrar que as células Natural Killer (NK) participam da resposta imunológica ao Paracoccidioides brasiliensis, agente etiológico da Paracoccidioidomicose (PCM). Atualmente sabe-se que células dendríticas (DCs) são capazes de interagir com células NK, aumentando a sua atividade. O objetivo deste trabalho foi avaliar o mecanismo utilizado pelas células NK no reconhecimento de células leveduriformes de P. brasiliensis e, se DCs estimuladas pelo fungo são capazes de interagir com células NK e por conseguinte influenciar a diferenciação de linfócitos T. Foram utilizadas DCs derivadas de monócitos e células CD56+ (NK) isoladas do sangue periférico de indivíduos saudáveis. A análise do papel dos receptores do tipo toll (TLR-2 e TLR-4) e do receptor de complemento 3 (CR3 - CD11b) no reconhecimento do P. brasiliensis pelas células NK demonstrou que este último receptor é provavelmente mais importante, uma vez que o seu bloqueio diminuiu a ativação e a atividade citotóxica direta das células NK contra o fungo. Enquanto que o TLR2, em conjunto com o CR3 leva à produção de citocinas como IFN-gama e TNF-alfa. Além disso...

In vivo evaluation of the potencial of mesenchymal stem cells (MSCs) from wharton jelly (WJ) to improve the biocompatibility of poly(vinyl) alcohol hydrogel (PVA) membranes in animal model (sheep).

Alexandre, Nuno; Lopes, Ascensão; Rodrigues, Miguel; Amorim, Irina; Pereira, Tiaho; Gärtner, Andrea; Maurício, Ana Colette; Santos, José Domingos; Luís, Ana Lúcia
Fonte: Sociedade Portuguesa de Células Estaminais e Terapias Celulares - 8th International Meeting of the Portuguese Society for Stem Cells and Cell Therapies Publicador: Sociedade Portuguesa de Células Estaminais e Terapias Celulares - 8th International Meeting of the Portuguese Society for Stem Cells and Cell Therapies
Tipo: Aula
Português
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Introduction: The use of cellular systems for improving biointegration of medical devices is a current trend of tissue engineering. The biocompatibility is a key aspect that can influence the performance of medical devices, for that reason inflammatory and foreign body reaction must be evaluated in pre-clinical studies. MSCs can modify the interaction of biomaterials with tissues by several mechanisms through the immunomodulatory effects of these cells allowing a faster biointegration avoiding an exuberant local inflammatory reaction (Martino et al.). These immunomodulatory changes are linked to the suppression of inflammatory cytokines and to the induction of T cells with regulatory or suppressive phenotypes. For this reason, we have decided to evaluate the association of MSCs isolated from the umbilical cord WJ with PVA membranes in order to use this biomaterial in future as a scaffold for vascular reconstruction. Materials and Methods: PVA membranes were produced by a freeze/thawed method with a diameter of 15 mm and 3 mm thickness. In order to coat PVA membranes with MSCs they were seeded with a cell density of 104cells/cm2 for 4 days. For the in vivo evaluation, 24 adult female sheep were divided in 4 groups of 6 animals each. In group 1...

Potential of CPV receivers integrating screen-printed solar cells

Ramos, Carina Alexandra Rebelo
Fonte: Faculdade de Ciências e Tecnologia Publicador: Faculdade de Ciências e Tecnologia
Tipo: Dissertação de Mestrado
Publicado em //2011 Português
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Dissertação para obtenção do Grau de Mestre em Energias Renováveis – Conversão Eléctrica e Utilização Sustentável; Photovoltaic systems present themselves as an excellent alternative for clean energy production. To reach large applications, obstructions as high silicon prices must be overcome. Solar concentration systems are a potential solution since silicon is replaced by cheaper material (like mirrors or lenses). Nevertheless, there are still many issues and challenges yet to overcome. One of these challenges is the economic cost of the solar cells, since the CPV systems need to integrate expensive high efficiency solar cells specially designed to operate at high levels of radiation. Thus, it is necessary to explore new approaches. In this thesis presents a study of the potential of the screen-printed silicon solar cells to integrate the CPV systems, concretely the HSUN system. Two solar cells, conventional 1Sun and conventional 15Suns, were analyzed and integrated in the HSUN sub-receivers, in order to understand their behavior under several levels of concentration and when integrated in series in sub-receivers. After the first part of the experimental campaign (electrical characterization of solar cells) it was concluded that the conventional standard silicon solar cells are unsustainable for use in the HSUN system (which operates a 15 suns)...

Interactions of diploid embryonal carcinoma cells and normal cell mass cells with 2.5 day mouse embryos following aggregation

Waters, Barbara Kathleen.
Fonte: Brock University Publicador: Brock University
Tipo: Electronic Thesis or Dissertation
Português
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Spontaneous teratocarcinomas are ovarian or testicular tumors which have their origins in germ cells. The tumors contain a disorganized array of benign differentiated cells as well as an undifferentiated population of malignant stem cells, the embryonal carcinoma or EC cells. These pluripotent stem cells in tissue culture share many properties with the transient pluripotent cells of the early embryo, and might therefore serve as models for the investigation of developmental events ill vitro. The property of EC cells of prime interest in this study is an in vivo phenomenon. Certain EC cell lines are known to be regulated ill vivo and to differentiate normally in association with normal embryonic cells, resulting in chimeric mice. These mice have two genetically distinct cell populations, one of which is derived from the originally malignant EC cells. This has usually been accomplished by injection of the EC cells into the Day 3 blastocyst. In this study, the interactions between earlier stage embryos and EC cells have been tested by aggregating clumps of EC cells with Day 2 embryos. The few previous aggregation studies produced a high degree of abnormality in chimeric embryos, but the EC cells employed had known chromosomal abnormalities. In this study...

CXC chemokine responses of intestinal epithelial cells to Shiga-toxigenic Escherichia coli.

Rogers, Trisha Jayne
Fonte: Universidade de Adelaide Publicador: Universidade de Adelaide
Tipo: Tese de Doutorado Formato: 2336084 bytes; 96777 bytes; application/pdf; application/pdf
Publicado em //2004 Português
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Since Shiga-toxigenic Escherichia coli (STEC) strains are not considered to be enteroinvasive, the mechanism(s) by which Shiga toxin (Stx) gains access to the circulation and to target tissues expressing its target receptor Gb3 is crucial to the disease process. There is increasing evidence that by facilitating translocation of Stx across the intestinal epithelium and by transporting bound toxin to remote sites such as the renal endothelium, polymorphonuclear leucocytes (PMNs) play a key role in the pathogenesis of serious STEC disease. Plasma levels of PMN-attracting CXC chemokines such as IL-8 also appear to correlate in humans with the severity of disease. Thus, the capacity of STEC strains to elicit CXC chemokine responses in intestinal epithelial cells may be a crucial step in pathogenesis. In order to determine which STEC factor(s) are responsible for the induction of CXC chemokine responses by intestinal epithelial (HCT-8) cells, a real-time reverse transcription PCR assay was developed to quantitatively measure relative expression of chemokine mRNA for IL-8, ENA-78, GCP-2, MGSA, MIP-2α and MIP-2β. Similarly, a commercially available sandwich ELISA was used to measure levels of IL-8 protein secreted by HCT-8 cells in response to infection with STEC. When HCT-8 cells were infected with the wellcharacterised locus of enterocyte effacement (LEE)-negative O113:H21 strain 98NK2 or the LEE-positive STEC strain EDL933...

Derivation, maintenance and characterization of bovine ES-like cells

Vassiliev, I.; McConnell, H.; Verma, P.
Fonte: Soc Study Reproduction Publicador: Soc Study Reproduction
Tipo: Artigo de Revista Científica
Publicado em //2005 Português
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The derivation and maintenance of ES cell lines from domestic species are important for a number of reasons. The most obvious are to facilitate manipulation of the genotype to produce animals for pharmaceutical or agricultural benefit, and to provide donor cells with an epigenetic profile similar to that of embryonic cells, aimed at improving cloning efficiency.Here we report on our attempts to obtain, maintain and characterize bovine ES-like cells. Three types of embryonal material from in vitro produced (IVP) blastocysts were investigated for isolation of bovine ES-like cells: 1) immunosurgically isolated ICM component of blastocysts, 2) blastocyst outgrowths from whole intact blastocysts and 3) blastocyst outgrowths developed from mechanically disrupted blastocysts. Embryonal outgrowths or parts thereof which demonstrated morphological criteria characteristic for ES cells were mechanically passaged onto fresh feeders. The resulting ES-like cell colonies were examined for presence of pluripotent markers using immunohistochemistry and RT-PCR. Bovine ES-like cells were successfully isolated and maintained in vitro for 6 passages. These cells retained morphology characteristic for bES cells: small cytoplasmic/nuclear ratio, nuclei with multiple nucleoli...

Role of natural killer T cells (NKT) cells in immunity to herpes simplex virus type 1.

Grubor-Bauk, Branka
Fonte: Universidade de Adelaide Publicador: Universidade de Adelaide
Tipo: Tese de Doutorado
Publicado em //2007 Português
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Herpes simplex virus type I (HSV-I) produces acute muco-cutaneous infections, followed by spread to sensory nerve ganglia, and establishment of latency. In the peripheral nervous system, primary sensory neurons, which are found in dorsal root ganglia of the of the spinal nerves, are the target for HSV and they may undergo either productive or latent intection. Productive infection of sensory neurons generates the potential for lethal spread of virus through the nervous system but in immunocom petent hosts, viral replication is terminated by limely development of an adaptive immune response. The infection of dorsal root ganglia that follows cutaneous inoculation of the flanks of mice with HSV provides a well-characterized model of peripheral nervous system infection. The mechanisms responsible for clearance of HSV are complex. At mucosal and cutaneous sites, local innate immune mechanisms act to interrupt the initial spread of virus to the nervous system, while adaptive immunity is important in limiting replication in the ganglia and extension of the virus to adjacent dennatomes. Thus actions of both the innate and the adaptive immune systems are vital in defence against replicating HSV-1, while it is thought that latent infection in the ganglia is contained by the surveillance of the adaptive immune system. Natural killer T (NKT) cells are a conserved subpopulation of lymphocytes that recognize glycolipid antigens presented by the invariant MHC class I-like molecule CD1d. Upon activation through their semi-invariant T cell receptor...

The recent thymic origin, differentiation and suppressive mechanism of regulatory T cells.

Mabarrack, Nicholas Harry Edward
Fonte: Universidade de Adelaide Publicador: Universidade de Adelaide
Tipo: Tese de Doutorado
Publicado em //2013 Português
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Regulatory T cells are a purported lineage of CD4⁺ cells that inhibit the proliferation and effector functions of other T cells to prevent the development of autoimmune disease. However, little is known about how they arise, their lifespan and their patterns of recirculation. Furthermore, the mechanisms through which they inhibit other T cells remain unclear. In order to address these issues, we investigated the relationship between regulatory T cells and recent thymic emigrants (RTE) which are newly formed T cells released into the periphery from the thymus. The CD25⁺ Foxp3⁺ regulatory T cell subset was found to be closely associated with RTE, and generated the CD25⁻ Foxp3⁺ T regulatory T cell subset by unidirectional differentiation. This process was exploited to mature flow sorted CD4⁺ CD25bright[bright in superscript]Foxp3⁺ T cells into CD25⁻ Foxp3⁺ T cells and determine that they retain their functional suppressive activity. The phenotype and physiology of the CD25⁺ Foxp3⁺ and CD25⁻ Foxp3⁺ regulatory T cell subsets were characterised and compared to conventional T cell subsets, revealing the differential expression of numerous key molecules. The high expression of CD62L and LFA-1 by CD25⁺ Foxp3⁺ regulatory T cells was consistent with both their relative enrichment within secondary lymphoid tissues and their sessile nature. The profile of adhesion molecules on the surface of CD25⁻ Foxp3⁺ cells suggested they may tend to localise to sites of inflammation other than the lamina propria...

Ca2+-Kanäle in cochleären Haarsinneszellen von Maus und Ratte : Entwicklungsgang der Ca2+-Ströme und molekulare Zusammensetzung; Ca2+-channels in cochlear hair cells of mice and rat : Developmental changes of Ca2+-currents and its molecular composition

Knirsch, Martina
Fonte: Universidade de Tubinga Publicador: Universidade de Tubinga
Tipo: Dissertação
Português
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Im Rahmen dieser Arbeit wurden die elektrophysiologischen und pharmakologischen Eigenschaften der Ca2+-Kanal-Ströme in äußeren Haarsinneszellen (ÄHZ) des neonatalen (postnataler Tag 1 (P1) - P8) und ausgereiften (P9 - P28) Cortischen Organs von Mäusen und Ratten charakterisiert und denen der inneren Haarsinneszellen (IHZ) gegenübergestellt. In ÄHZ wurden vor und nach Hörbeginn (P12) Ca2+-Kanal-Ströme gemessen, die aufgrund ihrer Sensitivität gegenüber dem L-Typ-Kanal-Agonisten Bay K 8644 und dem L-Typ-Kanal-Antagonisten Nifedipin als L-Typ-Kanäle identifiziert werden konnten. Der Ca2+-Kanal-Strom war in ÄHZ von CaV1.3-/- -Mäusen auf 3 % des Kontrollwerts reduziert und der verbleibende Reststrom konnte durch Bay K 8644 nicht vergrößert werden. Da die reifen ÄHZ der Mäuse in den üblicherweise verwendeten Extrazellulärlösungen äußerst instabil waren und anschwollen, wurden neue Lösungskombinationen mit dem Zusatz von Tamoxifen oder der Substitution von Cl- durch Laktobionat entwickelt. Zudem wurden elektrophysiologische Messungen an den robusteren und größeren ÄHZ der Ratte durchgeführt. Sowohl in IHZ als auch in ÄHZ der Ratte wurde eine entwicklungsabhängige Regulation des Ca2+-Kanal-Stroms beobachtet. Ein Maximum der Barium-Strom (IBa)-Amplitude in ÄHZ wurde um P1-P4...

Einfluss von TGF-beta1 auf T-Zellen bei der Juvenilen Idiopathischen Arthritis; Influence of TGF-beta1 on T-cells at the Juvenile Idiopathic Arthritis

Müller, Markus
Fonte: Universidade de Tubinga Publicador: Universidade de Tubinga
Tipo: Dissertação
Português
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35.77%
Die Juvenile Idiopathische Arthritis (JIA) ist eine heterogene Gruppe entzündlicher Erkrankungen der Gelenke im Kindesalter. Grundlage der JIA ist eine Immunreaktion der Synovia, welche wahrscheinlich T-Zell vermittelt ist. Da frühere Studien gezeigt haben, dass die Wirkung von TGF-beta1 von dem Aktivierungs- und Differenzierungsstatus der Zellen abhängig ist, wurden in dieser Arbeit die isolierten T-Zellen aus peripherem Blut und Synovialflüssigkeit (SF) mittels Durchflusszytometrie phänotypisch charakterisiert. Es zeigte sich, dass es bei der JIA zu einer Anreicherung von CD8+-T-Zellen in der SF im Vergleich zum peripheren Blut kommt. Insgesamt dominierten aktivierte Gedächtniszellen (CD4+CD45RO+) bei allen Patienten. Wie in früheren Studien konnte eine starke Zunahme der Aktivierungsmarker CD69 und HLA-DR in der SF gegenüber peripherem Blut beobachtet werden. Das dabei gezeigte unterschiedliche Verhalten von CD4+- und CD8+-T-Zellen bezüglich CD69 (frühe Aktivierung) bzw. HLA-DR (als Langzeitaktivierungsmarker) könnte auf unterschiedliche Aktivierungszeitpunkte hindeuten. Auffallend war auch der höhere Anteil der als regulatorische Zellen (Tregs) bezeichneten CD4+CD25high+-T-Zellen in der SF im Vergleich zum peripheren Blut. Unterschiede zwischen der prognostisch günstigeren oligo- und der ungünstigeren polyartikulären Verlaufsform zeigten sich nicht. Bei anderen chronisch-entzündlichen Erkrankungen...

Charakterisierung leukämischer Progenitorzellen im NOD/SCID-Mausmodell mittels Hoechst 33342; Characterization of leukemic progenitor cells in the NOD/SCID mouse model using Hoechst 33342

Hörrmann, Reinhard
Fonte: Universidade de Tubinga Publicador: Universidade de Tubinga
Tipo: Dissertação
Português
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35.78%
Zusammenfassung der Dissertation von Reinhard Hörrmann Titel: Charakterisierung leukämischer Progenitorzellen im NOD/SCID-Mausmodell mittels Hoechst 33342 Man geht davon aus, dass Leukämien auf genetisch veränderte HSC oder auf Zellen, welche Eigenschaften von HSC wiedererlangen, zurückzuführen sind. In vielen Fällen ist nur eine kleine Population von leukämischen Stammzellen zur Selbsterneuerung, Proliferation und Differenzierung fähig. Das heißt, nur diese Zellen sind fähig, alle Zellen einer Leukämie zu generieren und spielen somit eine entscheidende Rolle bei der Entstehung und Erhaltung einer Leukämie. Diese unreifen leukämischen Progenitorzellen haben bestimmte Eigenschaften, wie dem Verharren in einem Art Ruhezustand (G0-Phase des Zellzyklus) und dem Besitz von membranständigen Transporterproteinen (Effluxpumpen), mit welchen sie toxische Substanzen aktiv aus der Zelle transportieren können und dadurch besonders widerstandsfähig gegen Chemotherapeutika sind. Somit scheinen die leukämischen Progenitorzellen einen entscheidenden Beitrag bei der Initiierung eines Rezidivs zu spielen. Daher ist es von besonderem Interesse und Bestandteil dieser Arbeit, die leukämischen Progenitorzellen nachzuweisen und dadurch mögliche Targets zu finden...

Regional Characterization of the Knee Meniscus and Tissue Engineering with Dermal Stem Cells

Sanchez-Adams, Johannah
Fonte: Universidade Rice Publicador: Universidade Rice
Português
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35.77%
Towards understanding regional meniscus characteristics important for tissue engineering efforts, meniscus cells were characterized biomechanically and an effective method for isolating these cells for tissue engineering was determined. It was found that the meniscus contains cells that are biomechanically distinct, with outer meniscus cells showing higher stiffness than inner cells. It was also determined that meniscus cells as a whole were more biomechanically similar to ligament cells than to articular chondrocytes, indicating that tissue properties may correlate with cellular mechanics. In addition to showing regionally distinct biomechanical properties, enzymatic isolation of meniscus cells was found to cause varying phenotypic changes in cells from the inner, middle, and outer regions. A comparison of isolation techniques also indicated that sequential digestion of meniscus tissue with pronase and collagenase was able to yield more cells with higher viability than other techniques tested, and those isolated cells created stiffer and more glycosaminoglycan (GAG) rich constructs when used in a tissue engineering modality than cells isolated using only collagenase. The identification of an effective mode of isolating meniscus cells is of great use to tissue engineering efforts...

NK, T and NK T-cells in ageing, coeliac disease and inflammatory bowel disease.

Grose, Randall Hilton
Fonte: Universidade de Adelaide Publicador: Universidade de Adelaide
Tipo: Tese de Doutorado
Publicado em //2008 Português
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35.79%
This thesis investigated the number and function of natural killer T-cells (NK T-cells) as a function of age, in coeliac disease, Crohn’s disease and ulcerative colitis. NK T-cells are a newly appreciated class of immune cells that are able to regulate the activity of the broader T-cell population. NK T-cells have been implicated in animal models of autoimmune disease and in human autoimmune disease. A subset of NK cells express the T-cell receptor (TCR) and are termed NK T-cells. In humans a further small subset of NK T-cells express an invariant TCR α chain (Vα24Jα18) and contain the immunoregulatory cell population that is distinguished from classical T-cells by promptly producing interleukin-4 (IL-4). Invariant NK T-cells (iNK T-cells) have the surface phenotype of Vα24+ Vβ11+ T-cells and express CD161+ NK markers. They are CD4+ (single positive; SP) or CD4- (double negative; DN), CD1d restricted and are α-galactosylceramide (α-GalCer) reactive. NKT cells have been implicated in numerous autoimmune disorders. Early work showed a major deficiency of NKT cell numbers in nonobese diabetic (NOD) mice, a well-established model of spontaneous, autoimmune T-cell mediated insulin-dependent diabetes. Both the number of NKT cells and function...

The Development and Function of Memory Regulatory T Cells

Sanchez, Ana
Fonte: Universidade Duke Publicador: Universidade Duke
Tipo: Dissertação
Publicado em //2010 Português
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Naturally occurring CD4+CD25+Foxp3+ regulatory T cells (TReg) are a cell lineage that develops in the thymus and exits to the periphery, where they represent 5-10% of the peripheral CD4+ T cell population. Phenotypically, they are characterized by the expression of the cell surface markers CD25, as known as the IL-2 receptor alpha chain, glucocorticoid-induced tumor necrosis factor receptor (GITR), and cytotoxic T-lymphocyte antigen-4 (CTLA-4), as well as forkhead box P3 (Foxp3), a transcription factor considered to be the most specific TReg marker. Functionally, TReg cells are defined by their ability to suppress the activation of multiple cell types including CD4+ and CD8+ T cells, B cells, natural killer (NK) cells, and dendritic cells (DCs). Suppression can be achieved by the production of immunosuppressive cytokines or direct cell-to-cell contact, with these mechanisms directly affecting suppressed cells or indirectly affecting them by modulating antigen presenting cells (APCs). The suppressive abilities of TReg cells are crucial in maintaining dominant tolerance--the active, trans-acting suppression of the immune system for the prevention of autoimmune diseases. In addition to preventing autoimmune diseases, studies have also demonstrated critical roles for TReg cells in down-modulating anti-tumor immunity...