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Seguridad e inmunoterapia: estudio sobre la incidencia y factores de riesgo de las reacciones sistémicas por inmunoterapia subcutánea alérgeno-especifica

Iglesias Cadarso, Alfredo
Fonte: Universidade Autônoma de Madrid Publicador: Universidade Autônoma de Madrid
Tipo: Tese de Doutorado
Português
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27.45%
Tesis doctoral inédita leída en la Universidad Autónoma de Madrid, Facultad de Medicina. Departamento de Medicina. Fecha de lectura: 25 de Febrero de 2008

Inmunoterapia en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas versus terapia convencional. Revisión sistemática

Valero Alvarado, Oscar Mauricio
Fonte: Facultad de medicina Publicador: Facultad de medicina
Tipo: info:eu-repo/semantics/bachelorThesis; info:eu-repo/semantics/acceptedVersion Formato: application/pdf
Publicado em 20/04/2015 Português
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37.76%
RESUMEN Antecedentes y Justificación: El cáncer de pulmón es la principal causa de muerte relacionada con Cáncer en el mundo. El cáncer pulmonar de células no pequeñas (Non-Small-cell lung cancer NSCLC) representa el 85% de todos los cánceres de pulmón y en un 40% es diagnosticado tardíamente y con los tratamientos disponibles actualmente (cirugía, radioterapia y quimioterapia) presenta una supervivencia a 5 años entre el 10 y el 15%. En los últimos años han surgido nuevos tratamientos basados en la inmunoterapia que prometen mejorar la supervivencia de estos pacientes. Objetivo: Determinar la eficacia de la inmunoterapia en el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) con el fin de integrar la información disponible para su posterior uso en la clínica. Metodología: Se realizó búsqueda exhaustiva de la literatura disponible del 1 de Enero de 2003 al 31 de Diciembre de 2013. Se examinaron las siguientes bases de datos: Pubmed, Scielo, Medline, Lilacs, EMBASE, Bandolier, peDRO y Cochrane. Se utilizaron los términos MeSH de búsqueda: immunotherapy, NSCLC, clinical trials. Resultados: de 163 referencias identificadas en las bases de datos, 12 fueron seleccionadas para la revisión. Se identificaron 11 estrategias inmunoterapéuticas que fueron complementarias al uso de quimioterapia...

Desarrollo de una inmunoterapia contra el cáncer de mama mediante el bloqueo de stat3 (proteína transductora de la señal y activadora de la transcripción 3); Immunotherapy against breast cancer targeting stat3 (signal transducer and activator of transcription 3)

Tkach, Mercedes
Fonte: Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires Publicador: Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires
Tipo: info:eu-repo/semantics/doctoralThesis; tesis doctoral; info:eu-repo/semantics/publishedVersion Formato: application/pdf
Publicado em //2013 Português
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37.64%
La proteína transductora y activadora de la transcripción 3 (STAT3) es un nodo de señalización para múltiples vías oncogénicas y se encuentra frecuentemente activada en diversos tipos de cánceres, incluyendo el de mama. Las evidencias experimentales y clínicas vinculan a los progestágenos con la carcinogénesis mamaria. Por ello, estudiamos la participación de los progestágenos en la activación de STAT3. En esta Tesis demostramos que los progestágenos inducen la fosforilación de STAT3 en el residuo serina 727 por medio de la activación de la vía c-Src/p42/p44 MAPK y que ésta fosforilación es necesaria para su completa activación transcripcional y para promover la proliferación tumoral mediada por progestágenos. Por otro lado, considerando que la inhibición de STAT3 en células tumorales induce la expresión de citoquinas y quimioquinas pro-inflamatorias, desarrollamos una inmunoterapia basada en la utilización de células de cáncer de mama que tienen inhibida la activación de STAT3 como inmunógeno. La administración de estas células en ratones indujo una respuesta anti-tumoral mediada por células T CD4+ y células NK citotóxicas que inhibió el crecimiento del tumor primario y la de sus metástasis. Además...

Desarrollo de una inmunoterapia contra el cáncer de mama mediante el bloqueo de stat3 (proteína transductora de la señal y activadora de la transcripción 3); Immunotherapy against breast cancer targeting stat3 (signal transducer and activator of transcription 3)

Tkach, Mercedes
Fonte: Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires Publicador: Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires
Tipo: Tesis Doctoral Formato: text; pdf
Publicado em //2013 Português
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La proteína transductora y activadora de la transcripción 3 (STAT3) es un nodo de señalización para múltiples vías oncogénicas y se encuentra frecuentemente activada en diversos tipos de cánceres, incluyendo el de mama. Las evidencias experimentales y clínicas vinculan a los progestágenos con la carcinogénesis mamaria. Por ello, estudiamos la participación de los progestágenos en la activación de STAT3. En esta Tesis demostramos que los progestágenos inducen la fosforilación de STAT3 en el residuo serina 727 por medio de la activación de la vía c-Src/p42/p44 MAPK y que ésta fosforilación es necesaria para su completa activación transcripcional y para promover la proliferación tumoral mediada por progestágenos. Por otro lado, considerando que la inhibición de STAT3 en células tumorales induce la expresión de citoquinas y quimioquinas pro-inflamatorias, desarrollamos una inmunoterapia basada en la utilización de células de cáncer de mama que tienen inhibida la activación de STAT3 como inmunógeno. La administración de estas células en ratones indujo una respuesta anti-tumoral mediada por células T CD4+ y células NK citotóxicas que inhibió el crecimiento del tumor primario y la de sus metástasis. Además...

Desarrollo de una Inmunoterapia para Cánceres del Aparato Digestivo Basada en Bacteriófagos Específicos para el Antígeno Cea

Fund Ciencia para la Vida; Phage Technologies S. A.; Patricia Veronica Dauelsberg Tannenbaum
Fonte: Corporação de Fomento da Produção Publicador: Corporação de Fomento da Produção
Tipo: proyecto
Publicado em 28/03/2012 Português
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Según la Organización Mundial de la Salud los Cánceres Colorrectal y Gástrico Constituyen el Tercer y Cuarto Tipo de Cánceres Más Comunes a Nivel Mundial Representando el 177% de Todas las Muertes por Tumores. A Nivel Nacional los Cánceres del Aparato Digestivo en Conjunto Son la Principal Causa de Muerte por Tumores. Concretamente el Cáncer Gástrico el de Vesícula Biliar y el Colorrectal Representan la Primera Tercera y Cuarta Causa de Muerte por Cáncer Siendo Responsables de Más de 6. 500 Muertes Anuales Constituyendo Así un Problema Importante de Salud Pública y en la Economía Nacional. El Sistema Inmune Puede Evitar el Inicio y Progresión del Cáncer al Reconocer y Eliminar Específicamente las Células que Expresan Antígenos Tumorales. Por Ende se Han Desarrollado Distintos Tipos de Inmunoterapias que Buscan Eliminar Tumores Humanos y Prevenir su Recurrencia sin los Efectos Secundarios de las Terapias Convencionales. Un Obstáculo Importante para la Inmunoterapia contra el Cáncer es que la Mayoría de los Antígenos Tumorales Son Antígenos Propios (autoantígenos) Expresados en Células Normales. Por lo Tanto las Células Tumorales Son Percibidas por el Sistema Inmune como un Tejido Propio e Impide por Mecanismos de Tolerancia Central y Periférica la Inducción de una Respuesta Inmune Antitumoral. Además el Tumor Activamente Envía Señales Bioquímicas a las Células del Sistema Inmune para que Éstas se Vuelvan Inmunosupresoras y Así Poder Evadir el Reconocimiento del Sistema Inmune. En este Proyecto Proponemos Desarrollar una Inmunoterapia Antitumoral Basada en el Uso de Bacteriófagos Filamentosos que se Unen con Alta Afinidad al Antígeno Cea Presente en la Superficie de Células Cancerosas del Aparato Digestivo. Dada la Alta Inmunogenicidad de Estos Fagos las Células del Sistema Inmune Innato se Activarán y Reconocerán las Células Tumorales como Potencialmente Peligrosas e Iniciarán un Ataque para Eliminarlas. Además esto Traerá como Consecuencia que las Células Presentadoras de Antígeno Presentes en el Microambiente Tumoral Capten los Antígenos Tumorales e Induzcan una Respuesta Adaptativa Capaz de Impedir de Forma Específica y a Largo Plazo (memoria Inmunológica) la Aparición de Nuevos Focos Tumorales que Puedan Invadir Otros Tejidos. Esta Estrategia se Probará a Nivel Experimental en Modelos de Ratones con Tumores Subcutáneos y Metástasis Pulmonar a los que se Les Administrarán los Bacteriófagos de Forma Intratumoral o Sistémica Respectivamente. También se Intentará Dilucidar los Mecanismos Inmunológicos Asociados al Uso de los Bacteriófagos Antitumorales para Esta Inmunoterapia. En este Proyecto se Llevará a Cabo una Alianza Estratégica con la Empresa Phage Technologies S. A. Que Aportará su Experiencia en la Generación Producción y Posterior Comercialización de Productos Biotecnológicos Basados en Bacteriófagos. Los Resultados de este Proyecto Podrán Generar un Gran Impacto en la Calidad de Vida Sobrevida y Productividad de los Pacientes con Cánceres Digestivos Además de un Impacto Económico en la Salud Pública y en el Desarrollo Biotecnológico de Chile. Una Vez Finalizado el Proyecto la Fundación Ciencia para la Vida en Conjunto con Phage Technologies Desarrollaran un Proyecto para el Empaquetamiento y Transferencia de la Tecnología (l4) que Tendrá por Objetivo Llevar a Cabo Estudios Clínicos Fase I y Ii y Así Evaluar la Seguridad y Eficacia de la Inmunoterapia en Humanos. Los Datos Obtenidos a Nivel Pre-clínico y Clínico Serán Utilizados para Elaborar un Paquete de Datos Experimentales el que Será Transferido Junto con los Derechos de Propiedad Industrial Asociados a la Tecnología a una Empresa Farmacéutica que Deberá Llevar a Cabo los Estudios Clínicos Fase Iii y Registro de Producto para su Posterior Comercialización. Dicha Transferencia se Efectuará mediante un Contrato de Licenciamiento.; Desarrollar una Inmunoterapia Experimental para Cánceres del Aparato Digestivo Basada en Bacteriófagos Específicos para el Antígeno Carcinoembrionario (cea) que Estimulen la Inmunidad Innata y Adaptativa; Evaluar la Eficacia In Vivo de los Fagos Antitumorales para Reducir el Tamaño de Tumores Murinos Positivos para el Antígeno Tumoral Cea; Evaluar la Inducción de una Respuesta Inmune Adaptativa Gatillada por el Tratamiento con Fagos Antitumorales Específicos para el Antígeno Tumoral Cea y Estudiar los Mecanismos Inmunológicos Asociados; Generar Bacteriófagos que Expresen en su Superficie un Fragmento de Anticuerpo (scfv) Específico para el Antígeno Tumoral Cea; Generar un Scfv Humano Específico para el Antígeno Tumoral Cea mediante una Biblioteca de Fagos; Valorizar los Resultados del Proyecto e Implementar una Estrategia de Protección de la Propiedad Intelectual; Corporación de Fomento de la Producción

Visita de panel asesor científico-tecnológico internacional para la optimización tecnológica, escalamiento productivo, implementación de protocolos de producción y difusión de la inmunoterapia celular.

Oncobiomed Advanced Cell Technology S a; Maria Angelica Jimenez
Fonte: Corporação de Fomento da Produção Publicador: Corporação de Fomento da Produção
Tipo: Proyecto
Publicado em 02/09/2009 Português
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27.76%
El consorcio Universidad de Chile/Oncobiomed es una asociación de entidades dueñas de la tecnología TAPCells inmunoterapia contra el cáncer. La Universidad de Chile posee un alto estándar en investigación científico tecnológica. Oncobiomed S.A. es una empresa biotecnológica chilena orientada a desarrollar comercializar transferir y licenciar tecnologías asociadas al diagnóstico y tratamiento del cáncer mediante la innovación en el área de la biomedicina. El activo principal actual del Consorcio es la tecnología anticáncer denominada TAPCells. La explotación integral de este activo deriva en varios negocios con la misma raíz innovadora pero de naturaleza diferente: i) Trasferencia internacional de la tecnología cuyo objeto es: a) Beneficiarse de los derechos de la tecnología patentada (venta o licenciamiento) y b) La explotación de franquicia o sublicenciamiento de la tecnología a centros especializados donde se ha propuesto como mercado inicial a Latinoamérca, y ii) Servicios terapéuticos contra el cáncer que consiste en: a) la fabricación y venta de la tecnología TAPCells a los negocios de franquicia y servicios terapéuticos y b) Venta de servicios terapéuticos otorgados a través de la clínica Oncobiomed cuyo fin es ofrecer directamente tratamientos en Chile con la aplicación de la terapia de TAPCells. Para lograr el desarrollo del plan de negocios trazado por el consorcio se debe superar una serie de debilidades derivadas de la falta de experiencia en nuestro país sobre transferencia internacional de desarrollos biomédicos y la desinformación de médicos especialistas en cáncer respecto del uso de la inmunología como arma terapéutica oncológica. Ambos aspectos han limitado el crecimiento de la tecnología TAPCells como negocio. La consultoría a realizarse por expertos internacionales en las áreas de transferencia tecnológica optimización de escalamiento productivo adecuación a normas GMP y regulación internacional para estudios clínicos busca optimizar el plan de negocios con vista al licenciamiento y comercialización nacional e internacional de la tecnología así como también posicionar el uso de inmunoterapia contra el cáncer como una alternativa terapéutica eficaz en el área médico-oncológica. Los expertos reclutados para esta consultoría cuentan con importante experiencia en tres puntos determinantes para el desarrollo de la tecnología: 1) Indiscutido liderazgo científico internacional 2) Interacción fluida con centros clínicos y agencias internacionales como la FDA 3) Vasta experiencia en transferencia tecnológica a empresas farmacéuticas y biotecnológicas. Mediante esta consultoría se explotarán estas tres fortalezas con el objetivo de afinar el plan de negocios del consorcio optimizando la producción de TAPCells acorde a las normas internacionales de calidad de producción (normas GMP) que faciliten la aprobación de estudios clínicos en países desarrollados y la comercialización de la tecnología en Latinoamérica. La difusión de la experiencia internacional en el área de la inmunoterapia intentará promover la participación de los médicos líderes del área oncologíca tanto en el uso terapéutico de la tecnología TAPCells como en la generación de nuevas líneas de investigación clínica. La ejecución de este proyecto aumentará las fortalezas de la tecnología otorgando mayor valor a las patentes del consorcio y promoverá las ventas de servicios clínicos de Oncobiomed en Chile y Latinoamerica.; Capturar la experticia de los consultores con respecto a los procesos productivos de la tecnología TAPCells así como también difundir la inmunoterapia entre los médicos especialistas como una alternativa terapéutica validada y disponible en Chile; Corporación de Fomento de la Producción

Melanoma cutáneo: un campo de ensayo para la inmunoterapia y un desafío médico

Mordoh,José
Fonte: Acta bioquímica clínica latinoamericana Publicador: Acta bioquímica clínica latinoamericana
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: text/html
Publicado em 01/09/2009 Português
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37.45%
El melanoma cutáneo es la neoplasia con mayor tasa de aumento. Los tratamientos quimioterápicos se han revelado en general ineficaces; sin embargo, la inmunoterapia juega un rol importante en el tratamiento del mismo. En esta revisión se abarcarán aspectos relacionados con el uso de diversas variantes de vacunas terapéuticas contra el melanoma, y se demostrará que son especialmente útiles en estadíos tempranos de la enfermedad.

Perspectivas de tratamiento de la alergia al látex: inmunoterapia

Tabar,A.I.; Gómez,B.; Arroabarren,E.; Rodríguez,M.; Lázaro,I.; Anda,M.
Fonte: Anales del Sistema Sanitario de Navarra Publicador: Anales del Sistema Sanitario de Navarra
Tipo: info:eu-repo/semantics/article; journal article; info:eu-repo/semantics/publishedVersion Formato: text/html; application/pdf
Publicado em 01/01/2003 Português
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37.86%
En la actualidad la alergia al látex es un problema importante dada la gravedad de la sintomatología que produce y los grupos de riesgo a los que implica. La evitación completa del látex resulta prácticamente imposible, por lo que en los últimos años se ha estado trabajando intensamente en la estandarización de un extracto con el fin de mejorar no sólo el diagnóstico clínico sino de poder ofertar otra alternativa terapéutica a la evitación tal como la inmunoterapia. Desde 1998 se han comunicado en la literatura aproximaciones puntuales de inmunoterapia con látex con pauta de desensibilización oral (tres pacientes), subcutánea (un paciente) y sublingual (un paciente). En todos los casos la mejoría clínica fue evidente. En el momento actual, la inmunoterapia subcutánea con látex, aunque se muestra eficaz, es un tratamiento de alto riesgo. La IT sublingual con látex ha sido recientemente comercializado en España y conocemos su eficacia por los resultados de un ensayo abierto en 26 pacientes adultos. Las expectativas de seguridad se muestran mejores que para la vía subcutánea.

Inmunoterapia local

Lasa,E.; Garrido,S.; Arroabarren,E.; Anda,M.; Ollo,B.; Tabar,A.I.
Fonte: Anales del Sistema Sanitario de Navarra Publicador: Anales del Sistema Sanitario de Navarra
Tipo: info:eu-repo/semantics/article; journal article; info:eu-repo/semantics/publishedVersion Formato: text/html; application/pdf
Publicado em 01/01/2003 Português
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38.06%
La inmunoterapia específica, junto con la evitación del alergeno y el tratamiento sintomático, forma parte del tratamiento de la patología alérgica. La modalidad más antigua, más conocida y mejor estudiada es la inmunoterapia subcutánea (ITSC), cuya eficacia tanto a corto como a largo plazo, ha sido ampliamente demostrada en numerosos estudios. Sin embargo, a pesar de haberse demostrado segura, no está exenta de efectos adversos y precisa ser administrada bajo supervisión de personal médico. Esto ha animado a buscar nuevas vías de administración de eficacia similar, con un buen perfil de seguridad, y de buena cumplimentación por parte del paciente. De las distintas alternativas estudiadas la más relevante es la inmunoterapia sublingual (ITSL). En ésta, se administra el antígeno en forma de gotas debajo de la lengua. Existen diferentes pautas de administración en función del alergeno implicado. La dosis óptima de tratamiento está aún sin determinar, hallándose en este momento en un rango amplio de dosis respecto a la inmunoterapia subcutánea. Su mecanismo de acción es poco conocido aunque en diversos estudios se han observado cambios inmunológicos. La ITSL ha mostrado un buen perfil de seguridad con escasos efectos secundarios...

Inmunoterapia con pautas agrupadas

Echechipía,S.; García,B.E.; M.T.,Aldunate; Gómez,B.; Lasa,E.; Tabar,A.I.
Fonte: Anales del Sistema Sanitario de Navarra Publicador: Anales del Sistema Sanitario de Navarra
Tipo: info:eu-repo/semantics/article; journal article; info:eu-repo/semantics/publishedVersion Formato: text/html; application/pdf
Publicado em 01/01/2003 Português
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37.64%
Tras haber sido demostradas la eficacia y la seguridad de la inmunoterapia con extractos alergénicos, en los últimos años se ha hecho patente la necesidad de perfeccionar aquellos aspectos del tratamiento que son mejorables, como es su forma de dosificación. La pauta convencional de la inmunoterapia subcutánea en la fase de incremento de dosis es lenta en alcanzar la dosis considerada eficaz. Por ello se han venido ensayando otras pautas alternativas a la convencional, como las pautas agrupadas, que acorten este periodo de incremento de dosis. Siempre y cuando se garantice la seguridad del tratamiento estas pautas ofrecen las ventajas de reducir el gasto económico y de tiempo, de disminuir la incomodidad del tratamiento y mejorar la adherencia del paciente al mismo y, posiblemente, de alcanzar la eficacia clínica más rápidamente. Sin embargo, no es fácil determinar la pauta de administración idónea (más corta y con el menor número de reacciones adversas) y en este artículo se revisan los problemas existentes a la hora de diseñar estas pautas agrupadas. Por último, se presentan los resultados de un estudio comparativo entre la pauta convencional y una pauta agrupada, de diseño doble ciego, realizado por nosotros, en el que se demuestra que la pauta agrupada es más rápida en conseguir la eficacia clínica deseada...

Tratamiento de la alergia a hongos

Lizaso,M.T.; García,B.E.; Gómez,B.; Zabalegui,A.; Rodríguez,M.J.; Tabar,A.I.
Fonte: Anales del Sistema Sanitario de Navarra Publicador: Anales del Sistema Sanitario de Navarra
Tipo: info:eu-repo/semantics/article; journal article; info:eu-repo/semantics/publishedVersion Formato: text/html; application/pdf
Publicado em 01/01/2003 Português
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27.86%
El tratamiento de los enfermos con alergia respiratoria se basa en medidas de control ambiental, tratamiento farmacológico e inmunoterapia. En nuestro medio, los hongos representan la tercera causa de enfermedad respiratoria alérgica, siendo principalmente el género Alternaria el más frecuentemente implicado. Sin embargo, debido a que presentan grandes dificultades en el diagnóstico y tratamiento específico, existen pocos estudios controlados sobre inmunoterapia con extractos fúngicos. Se realizó un ensayo clínico con un extracto adecuado, estandarizado biológicamente, para el diagnóstico y tratamiento de los enfermos alérgicos a Alternaria. En una segunda fase se determinó la dosis máxima tolerada de dicho extracto administrado mediante inmunoterapia, en preparación depot y en pauta convencional, que fue de 0,1 mg/ml de Alt a 1. Esta dosis se estableció como dosis de mantenimiento en la siguiente fase (ensayo doble ciego controlado con placebo), en la cual se determinó la eficacia y seguridad de la inmunoterapia con ese extracto, administrado en inmunoterapia a la dosis de mantenimiento referida, a 28 pacientes con rinitis y/o asma por alergia a Alternaria. Todos los pacientes alcanzaron la dosis preestablecida de mantenimiento de 1670 UBE. El tratamiento resultó eficaz...

Seguridad de inmunoterapia con veneno de himenópteros en pauta agrupada: Perspectiva de enfermería

Catalá,M.; Gómez,A.; Ollo,B.; Gurpegui,M.; Talens,M.
Fonte: Anales del Sistema Sanitario de Navarra Publicador: Anales del Sistema Sanitario de Navarra
Tipo: info:eu-repo/semantics/article; journal article; info:eu-repo/semantics/publishedVersion Formato: text/html; application/pdf
Publicado em 01/12/2009 Português
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37.98%
Fundamento. La gravedad inherente a la hipersensibilidad IgE mediada a veneno de himenópteros impone la necesidad de alcanzar, en el menor plazo de tiempo posible, la dosis de mantenimiento en la inmunoterapia con venenos. El objetivo del presente trabajo es valorar la seguridad de una pauta agrupada (cluster) de inmunoterapia subcutánea con veneno de himenópteros, que reduce de 12 a 3 semanas el tiempo necesario para llegar a la dosis de mantenimiento. Material y métodos. El estudio fue realizado en 30 pacientes, 24 varones y 6 mujeres con una media de edad de 46,06 años, que habían sido diagnosticados de hipersensibilidad a veneno de himenópteros y se les había indicado tratamiento con inmunoterapia. Los pacientes recibieron inmunoterapia frente a veneno de himenópteros Pharmalgen® (ALK Abelló), 13 fueron de Apis mellífera, 12 de Véspula spp, y 5 de Polistes spp, con una pauta agrupada que consistió en: día 1 (4µg + 6µg), día 8 (10µg + 30µg) y día 15 (40µg + 60µg). Se valoraron las reacciones ocurridas durante la fase de inicio entre abril de 2005 y febrero de 2008. Resultados. De los 30 pacientes vacunados 2 presentaron reacción local exagerada, otros síntomas inespecíficos en dos ocasiones y 2 más reacción sistémica. Uno tras administrar la dosis de 40µg...

Inmunoterapia en melanoma

Torrella,A.; Noris-García,E.
Fonte: Oncología (Barcelona) Publicador: Oncología (Barcelona)
Tipo: info:eu-repo/semantics/article; journal article; info:eu-repo/semantics/publishedVersion Formato: text/html; application/pdf
Publicado em 01/03/2004 Português
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37.76%
La cirugía temprana es el único método con efectividad clínica demostrada en el tratamiento del melanoma maligno. La capacidad del melanoma para generar una respuesta inmunitaria efectora, junto a su frecuente resistencia a la quimioterapia y radioterapia, conduce a la búsqueda de soluciones terapéuticas en la manipulación del sistema inmunitario. En la actualidad se ha producido un incremento logarítmico de ensayos clínicos de inmunoterapia en melanoma en sus diferentes variantes. Aunque muchos de estos agentes inmunoterapéuticos han mostrado su eficacia, todavía existen muchos aspectos por definir para lograr una estrategia terapéutica verdaderamente efectiva e inocua.

Inmunoterapia activa en el tratamiento de neoplasias hematológicas

Inogés,S.; Rodríguez Calvillo,M.; López Díaz de Cerio,A.; Zabalegui,N.; Melero,I.; Sánchez Ibarrola,A.; Rocha,E.; Bendandi,M.
Fonte: Anales del Sistema Sanitario de Navarra Publicador: Anales del Sistema Sanitario de Navarra
Tipo: info:eu-repo/semantics/article; journal article; info:eu-repo/semantics/publishedVersion Formato: text/html; application/pdf
Publicado em 01/04/2004 Português
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37.93%
La continua búsqueda de abordajes terapéuticos que mejoren los tratamientos convencionales de las enfermedades neoplásicas junto con el mejor conocimiento del sistema inmunitario ha llevado en los últimos años al desarrollo de la inmunoterapia. Básicamente se pueden distinguir dos formas de inmunoterapia: la inmunoterapia pasiva, que consiste en la transferencia de anticuerpos o células previamente generados in vitro que se dirigen contra el tumor, y la inmunoterapia activa, que pretende activar in vivo el sistema inmunitario e inducirlo a elaborar una respuesta específica contra los antígenos tumorales. Las neoplasias hematológicas, concretamente algunos linfomas B, expresan en su membrana una inmunoglobulina que se considera un verdadero antígeno específico de tumor; por eso estas enfermedades se han convertido en la diana ideal de los tratamientos de inmunoterapia. Las alternativas son muchas, desde las vacunas proteicas que ya han demostrado beneficios clínicos, hasta las de segunda generación, que aprovechan las nuevas técnicas de biología molecular para aumentar la eficacia de las vacunas y conseguir su producción de forma más rápida y menos costosa, pero con las que todavía no hay resultados clínicos definitivos.

En niños alérgicos con asma o rinitis, ¿es útil la inmunoterapia?

Gimeno Díaz de Atauri,Á.; González Rodríguez,M.P.
Fonte: Pediatría Atención Primaria Publicador: Pediatría Atención Primaria
Tipo: info:eu-repo/semantics/article; journal article; info:eu-repo/semantics/publishedVersion Formato: text/html; application/pdf
Publicado em 01/09/2011 Português
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37.86%
Conclusiones de los autores del estudio: en niños y adolescentes con rinoconjuntivitis alérgica, la inmunoterapia no ha mostrado beneficio para disminuir los síntomas o la utilización de medicación. En el asma alérgica la inmunoterapia subcutánea parece reducir los síntomas y el uso de medicación, pero la evidencia es limitada en cuanto a la magnitud del efecto. Además, no está exenta de efectos secundarios. La inmunoterapia sublingual en dosis altas produce mejoría sintomática y disminuye el uso de medicación en niños con asma y alergia a polen de gramíneas. Comentario de los revisores: la prevalencia de las enfermedades alérgicas está aumentando, generando importante morbilidad. El tratamiento con inmunoterapia no ha demostrado su eficacia, ya que produce mejorías estadísticamente significativas pero clínicamente poco importantes y con riesgo de efectos secundarios. Por ello no debe generalizarse su uso, reservándolo solo para casos concretos evaluados detenidamente.

Inmunoterapia activa en cáncer de próstata: Revisión con atención especial a las células dendríticas

Thomas-Kaskel,A.K.; Veelken,H.
Fonte: Actas Urológicas Españolas Publicador: Actas Urológicas Españolas
Tipo: info:eu-repo/semantics/article; journal article; info:eu-repo/semantics/publishedVersion Formato: text/html; application/pdf
Publicado em 01/06/2007 Português
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37.64%
El cáncer de próstata recurrente o metastásico generalmente se considera incurable. Dado que el beneficio del tratamiento de deprivación hormonal es transitorio y los éxitos de la quimioterapia sistémica limitados, son necesarias modalidades alternativas de tratamiento, tanto para la recurrencia de PSA como para la enfermedad hormono-refractaria. Las células cancerígenas prostáticas expresan varios antígenos asociados a tumores que están siendo evaluados actualmente como dianas para abordajes de inmunoterapia activa y específica. Las células dendríticas son las células presentadoras de antígenos más potentes, capaces de activar las células T vírgenes y romper la tolerancia periférica, y así inducir respuestas inmunes a tumores. Hasta la fecha, cerca de 1.000 pacientes con cáncer de próstata han sido tratados con inmunoterapia activa, basada en células dendríticas o de otro tipo. Se han comunicado respuestas inmunes inducidas por la vacunación en dos tercios de los ensayos clínicos con células dendríticas, y cambios favorables de la evolución clínica de la enfermedad en casi la mitad de los pacientes tratados. Sin embargo, la mayoría de las respuestas fueron modestas y transitorias. Por lo tanto, los mecanismos de fallo del tratamiento y las posibilidades de mejoría de la eficacia de la vacunación están siendo discutidos.

Nuevas formas farmacéuticas para el tratamiento de enfermedades alérgicas

Ferrer,M.; Sanz,M.L.; Gastaminza,G.; Pozo,V. del; Souza,J. de; Irache,J.M.
Fonte: Anales del Sistema Sanitario de Navarra Publicador: Anales del Sistema Sanitario de Navarra
Tipo: info:eu-repo/semantics/article; journal article; info:eu-repo/semantics/publishedVersion Formato: text/html; application/pdf
Publicado em 01/04/2012 Português
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27.64%
La inmunoterapia para el tratamiento de enfermedades alérgicas implica ciertas desventajas, que pueden ser reducidas si se emplean adyuvantes adecuados, que sean capaces de amplificar la respuesta inmune con un efecto alergénico mínimo. En ese contexto, las formas farmacéuticas más prometedoras para aumentar la eficacia y seguridad de la inmunoterapia, parecen ser las micro y nanopartículas, de polímeros biodegradables y liposomas. En esta revisión describimos estudios previos de nuestro grupo en los que empleamos como adyuvante nanopartículas Gantrez® AN y demostramos su capacidad de estimular el sistema inmune. Empleamos dos tipos de nanopartículas, con y sin lipopolisacárido de Brucella ovis como inmunomodulador en un modelo de ratón alérgico a L. perenne. Encontramos que los ratones sensiblizados a Phleum cuando recibían inmunoterapia con nanopartículas Lolium-Gantrez® estaban protegidos de la anafilaxia inducida por el alérgeno tanto en las tasas de mortalidad como en los niveles de MCP-1. Probamos asimismo estas formulaciones por vía oral en un modelo animal sensibilizado a ovoalbúmina y comprobamos que les protegía también del shock anafiláctico.

Tratamiento del cáncer renal metastásico: vigencia de la inmunoterapia

Llarena Ibarguren,Roberto
Fonte: Actas Urológicas Españolas Publicador: Actas Urológicas Españolas
Tipo: info:eu-repo/semantics/article; journal article; info:eu-repo/semantics/publishedVersion Formato: text/html; application/pdf
Publicado em 01/05/2009 Português
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37.64%
Objetivo: Evaluar la importancia y efectos de la inmunoterapia clásica en el tratamiento del cáncer renal diseminado. Material y métodos: Se revisan los datos históricos de los estudios realizados con citocinas, interferon e interleukina, evaluando sus combinaciones, y comparando los diferentes estudios relevantes existentes. Comentarios: Aunque diversos, los resultados son pobres en cuanto a respuesta objetivable y en cuanto a duración de la misma, observando series ya históricas que empleando interleukina2 lograron, pesar de graves efectos secundarios, remisiones incluso completas de la enfermedad. Conclusiones: En la actualidad y tras el advenimiento de los nuevos fármacos, el empleo de la inmunoterapia clásica puede encontrar indicación en pacientes concretos, con buen estado general, con nefrectomía previa por carcinoma de células claras, al menos 12 meses antes de la aparición de metástasis en un solo órgano, preferentemente pulmón, y con niveles normales de hemoglobina, calcio y lactodehidrogenasa, buscando ese pequeño porcentaje de respuestas estables y mantenidas.

Inmunoterapia de la leishmaniasis cutánea: factores que influencian su efectividad

Carrero Rangel,José Albar; Borges,Rafael Horacio; Convit García,Jacinto; Avilan Rovira,José; De Lima,Hector
Fonte: Instituto de Altos Estudios en Salud Pública Dr. Arnoldo Gabaldon Publicador: Instituto de Altos Estudios en Salud Pública Dr. Arnoldo Gabaldon
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: text/html
Publicado em 01/06/2011 Português
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En Venezuela se utiliza la inmunoterapia por su bondad terapéutica y operacional en el tratamiento de la leishmaniasis cutánea y se aprecian diferencias de su efectividad entre los servicios locales de salud que la emplean. En el estado Mérida, donde se tiene un bajo nivel de falla terapéutica, se desconocen los factores de riesgo ó de protección que la determinan. Por ello se planteó realizar un estudio epidemiológico de casos y controles para evaluar los factores individuales demográficos, clínicos, inmunológicos y adherencia terapéutica que influyen en dicha efectividad. El ajuste con regresión logística determinó según definición: a) Demográfica: como riesgo las edades extremas, tabaquismo y de oficio doméstico, con protección en el alfabeto educativamente, b) Clínica: como riesgo la forma intermedia, cinco o más lesiones, infección secundaria y ubicación en pié, con protección en la forma localizada y tamaño menor a 60 mm, c) Inmunológica: de riesgo las bajas respuestas a leishmánina y PPD, d) Adherencia terapéutica: son riesgo la aplicación tópica y aseo local inadecuados. Se concluye, hay factores de riesgo y protección que modelan la eficacia de la inmunoterapia, lo que en consecuencia demanda una dinámica vigilancia clínico-epidemiológica para potenciar dicha terapéutica.

Inmunoterapia en melanoma: vacunas de células dendríticas

Lozada-Requena,Ivan; Núñez,César; Aguilar,José Luis
Fonte: Instituto Nacional de Salud Publicador: Instituto Nacional de Salud
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: text/html
Publicado em 01/09/2015 Português
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La presente es una revisión narrativa que muestra la información accesible a la comunidad científica sobre melanoma e inmunoterapia. Las células dendríticas tienen la capacidad de participar en la inmunidad innata y adaptativa, pero no son ajenas a la evasión inmune de los tumores. Conocer su biología y rol ha llevado a generar in vitro varios prospectos de vacunas celulares autólogas contra diversos tipos de cáncer en humanos y modelos animales; sin embargo, en vista de la poca eficiencia que han mostrado, se deben implementar estrategias para potenciar su capacidad natural ya sea a través de la coexpresión de moléculas clave para activar o reactivar al sistema inmune, en combinación con biosimilares o drogas quimioterapeúticas y no se debe descartar la acción de productos naturales como alternativa inmunoestimulante o adyuvante. Todos los tipos de inmunoterapía deberían medir el impacto de las células supresoras de origen mieloide, las que pueden atacar al sistema inmune y ayudar a la progresión tumoral, respectivamente. Esto puede reducir la actividad de las vacunas celulares y/o sus combinaciones pudiendo ser la diferencia entre el éxito o no de la inmunoterapia. Aunque en melanoma existen biosimilares aprobados por la Food and Drug Administration (FDA) no todos tienen el éxito esperado por lo que es necesario evaluar otras estrategias que incluyan vacunas celulares cargadas con péptidos antigénicos tumorales expresados exclusivamente o antígenos provenientes de extractos tumorales y sus respectivos adyuvantes.