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Efeitos tóxicos subletais de paracetamol em dois níveis de organização biológica

Martins, Liliana Patrícia de Sousa
Fonte: [s.n.] Publicador: [s.n.]
Tipo: Dissertação de Mestrado
Publicado em //2013 Português
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37.34%
Projeto de Pós-Graduação/Dissertação apresentado à Universidade Fernando Pessoa como parte dos requisitos para obtenção do grau de Mestre em Ciências Farmacêuticas; A presença de fármacos e seus metabolitos no compartimento aquático tem sido sistematicamente reportada em estudos de monitorização ambiental. Estas substâncias colocam novos desafios em termos ambientais, visto serem biologicamente ativas, concebidas para exercerem atividade biológica por determinados mecanismos de ação, podendo exibir efeitos deletérios nos organismos aquáticos mesmo em baixas concentrações. Neste sentido, o presente estudo teve como objetivo primordial determinar os efeitos subletais decorrentes da exposição de dois organismos aquáticos (a macrófita Lemna minor e o microcrustáceo Daphnia magna) a paracetamol. O estudo realizado sugere que o paracetamol representa risco ecotoxicológico para a macrófita L. minor, visto que se verificou uma diminuição dos parâmetros somáticos e um aumento significativo do teor em produtos finais da peroxidação lipídica (MDA), indicando a ocorrência de stress oxidativo Contudo, as concentrações dos pigmentos fotossintéticos mantiveram-se constantes. Após a análise dos resultados obtidos constatou-se que o paracetamol também representa risco ecotoxicológico para D. magna. O teste de toxicidade aguda realizado revelou que a concentração de exposição mais elevada afetou significativamente a mobilidade/sobrevivência. O teste de toxicidade crónica revelou alterações significativas no ciclo de vida e na dinâmica populacional deste microcrustáceo. No que concerne às determinações enzimáticas...

Farmacocinética do paracetamol

Castro, Pedro Luís Pereira de
Fonte: [s.n.] Publicador: [s.n.]
Tipo: Dissertação de Mestrado
Publicado em //2014 Português
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37.47%
Projeto de Pós-Graduação/Dissertação apresentado à Universidade Fernando Pessoa como parte dos requisitos para obtenção do grau de Mestre em Ciências Farmacêuticas; O paracetamol é um dos analgésicos e antipiréticos mais utilizados em crianças e adultos por possuir uma janela terapêutica larga com poucos efeitos adversos. No entanto, por ser um medicamento não sujeito a receita médica, é por vezes utilizado em sobredosagem, podendo provocar hepatotoxicidade decorrente do esgotamento dos níveis de glutationa hepática e do excesso de produção de N-acetil-p-benzoquinonaimina (NAPQI), um metabolito alquilado, que se liga aos grupos sulfidrilo das proteínas hepáticas originando necrose dos hepatócitos. Com vista a descrever o comportamento deste fármaco num organismo e determinar a influência de fatores como o síndrome de Gilbert, o jejum, o alcoolismo e a administração de doses supraterapêuticas na sua ação terapêutica e possível toxicidade têm sido sugeridos diversos modelos farmacocinéticos compartimentais e fisiológicos. Nesta dissertação é apresentada uma revisão bibliográfica, organizada cronologicamente, dos modelos que, em virtude da informação cinética e dinâmica que fornecem, são considerados mais relevantes. Um dos modelos mais completos e importantes foi o proposto em 2013 por Pery e colaboradores. Trata-se de um modelo de base fisiológica que permitiu estudar a distribuição e caraterizar a hepatotoxicidade de uma dose supraterapêutica de paracetamol. Dada a sua relevância e atualidade...

Development of a simple analytical method for the simultaneous determination of paracetamol, paracetamol-glucuronide and p-aminophenol in river water

Santos, Lúcia H. M. L. M.; Paíga, Paula; Araújo, Alberto N.; Pena, Angelina; Delerue-Matos, Cristina; Montenegro, M. Conceição B. S. M.
Fonte: Elsevier Publicador: Elsevier
Tipo: Artigo de Revista Científica
Português
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37.34%
Paracetamol is among the most worldwide consumed pharmaceuticals. Although its occurrence in the environment is well documented, data about the presence of its metabolites and transformation products is very scarce. The present work describes the development of an analytical method for the simultaneous determination of paracetamol, its principal metabolite (paracetamol-glucuronide) and its main transformation product (p-aminophenol) based on solid phase extraction (SPE) and high performance liquid chromatography coupled to diode array detection (HPLC-DAD). The method was applied to analysis of river waters, showing to be suitable to be used in routine analysis. Different SPE sorbents were compared and the use of two Oasis WAX cartridges in tandem proved to be the most adequate approach for sample clean up and pre-concentration. Under optimized conditions, limits of detection in the range 40–67 ng/L were obtained, as well as mean recoveries between 60 and 110% with relative standard deviations (RSD) below 6%. Finally, the developed SPE-HPLC/DAD method was successfully applied to the analysis of the selected compounds in samples from seven rivers located in the north of Portugal. Nevertheless all the compounds were detected, it was the first time that paracetamol-glucuronide was found in river water at concentrations up to 3.57 μg/L.

Exposure to Paracetamol and Antibiotics in Early Life and Elevated Risk of Asthma in Childhood

Muc, Magdalena; Padez, Cristina; Mota-Pinto, Anabela
Fonte: M. Pokorski Publicador: M. Pokorski
Tipo: Parte de Livro
Português
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37.34%
Prospective studies on increased risk of childhood asthma due to exposure to paracetamol and antibiotics in early life have yielded contradictory results. Therefore, the aim of the present study was to investigate the association between administration of paracetamol and antibiotics in the first 12 months of life and delayed asthma symptoms later in childhood. This is a cross-sectional study that included 1,063 children from the primary schools in Coimbra, Portugal. ISAAC-based environmental and core asthma and rhinitis questionnaires were used to obtain information about children’s respiratory health and administration of paracetamol and antibiotics. We found that early paracetamol use significantly increased the risk of asthma ever (at least one episode in life) (OR ¼ 2.9; 95 % CI:1.8–4.5), current asthma (OR ¼ 2.4; 95 %CI:1.5–3.6), wheezing ever (OR ¼ 2.5; 95 %CI:1.8–3.4), rhinitis ever (OR ¼ 2.4; 95 %CI:1.7–3.3), and current rhinitis (OR ¼ 2.8; 95 %CI:2.0–3.9). Antibiotic exposure showed a similar effect with the risk for current asthma (OR ¼ 1.6; 95 %CI:1.0–2.5), asthma ever (OR ¼ 2.0; 95 %CI:1.3–3.1), wheeze ever (OR ¼ 2.3; 95 %CI:1.7–3.2), and rhinitis symptoms (OR ¼ 1.8; 95 %CI:1.3–2.6, OR ¼ 1.8; 95 %CI:1.3–2.6...

Simultaneous voltammetric determination of paracetamol and caffeine in pharmaceutical formulations using a boron-doped diamond electrode

LOURENCAO, Bruna Claudia; MEDEIROS, Roberta Antigo; ROCHA-FILHO, Rorneu C.; MAZO, Luiz Henrique; FATIBELLO-FILHO, Orlando
Fonte: ELSEVIER SCIENCE BV Publicador: ELSEVIER SCIENCE BV
Tipo: Artigo de Revista Científica
Português
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37.3%
A simple and highly selective electrochemical method was developed for the single or simultaneous determination of paracetamol (N-acetyl-p-aminophenol, acetaminophen) and caffeine (3,7-dihydro-1,3,7-trimethyl-1H-purine-2,6-dione) in aqueous media (acetate buffer, pH 4.5) on a boron-doped diamond (BDD) electrode using square wave voltammetry (SWV) or differential Pulse voltammetry (DPV). Using DPV with the cathodically pre-treated BDD electrode, a separation of about 550 mV between the peak oxidation potentials Of paracetamol and caffeine present in binary mixtures was obtained. The calibration curves for the simultaneous determination of paracetamol and caffeine showed an excellent linear response, ranging from 5.0 x 10(-7) mol L(-1) to 8.3 x 10(-7) mol L(-1) for both compounds. The detection limits for the simultaneous determination of paracetamol and caffeine were 4.9 x 10(-7) mol L-1 and 3.5 x 10(-8) mol L(-1), respectively. The proposed method Was Successfully applied in the simultaneous determination of paracetamol and caffeine in several pharmaceutical formulations (tablets), with results similar to those obtained using a high-performance liquid chromatography method (at 95% confidence level). (C) 2008 Elsevier BY. All rights reserved.; FAPESP[2007/05894-9]; Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP); CAPES; Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES); CNPq; Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)

Determinação voltamétrica simultânea de paracetamol e cafeína e de ácido ascórbico e cafeína em formulações famacêuticas empregando um eletrodo de diamante dopado com boro; Simultaneous voltammetric determination of paracetamol and caffeine and ascorbic acid and caffeine in pharmaceutical formulations using a boron doped diamond electrode

Lourenção, Bruna Cláudia
Fonte: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP Publicador: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Tipo: Dissertação de Mestrado Formato: application/pdf
Publicado em 25/02/2010 Português
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37.53%
Neste trabalho descreve-se o desenvolvimento de procedimentos eletroanalíticos para a determinação de paracetamol, ácido ascórbico (AA) e cafeína em formulações farmacêuticas utilizando um eletrodo de diamante dopado com boro (BDD) e voltametria de pulso diferencial (DPV). Inicialmente, foram obtidos os voltamogramas cíclicos para o paracetamol, AA e cafeína separadamente sendo os potenciais de pico anódicos de oxidação de cada um destes analitos iguais a 0,80 V, 0,92 V e 1,47 V, respectivamente. O efeito do pré-tratamento eletroquímico do eletrodo de BDD nas medidas voltamétricas foi também objeto de estudo. Os parâmetros da voltametria de onda quadrada e voltametria de pulso diferencial também foram estudados e otimizados para cada analito. No primeiro procedimento desenvolvido, determinou-se simultaneamente paracetamol e cafeína em formulações farmacêuticas utilizando o eletrodo de BDD e voltametria de pulso diferencial após a otimização das condições experimentais. A curva analítica foi linear no intervalo de concentração de paracetamol e cafeína de 5,0 × 10-7 mol L-1 a 8,3 × 10-5 mol L-1 com limite de detecção iguail a 4,9 × 10-7 mol L-1 para paracetamol e 3,5 × 10-8 mol L-1 para cafeína. O desvio padrão relativo do paracetamol e da cafeína para a repetibilidade intra-dias foi de 0...

Desenvolvimento e validação de um método analítico para determinação dos fármacos Diclofenaco, Nimesulida e Paracetamol em águas superficiais da cidade de São Carlos-SP; Development and validation of analytical method for determining the drug diclofenac, nimesulide and acetaminophen in surface waters from São Carlos

Vicente, Gustavo Henrique Lourenço
Fonte: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP Publicador: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Tipo: Dissertação de Mestrado Formato: application/pdf
Publicado em 21/10/2011 Português
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37.3%
Residuos de fármacos estão presentes em diversas matrizes ambientais e estudos focados na determinação destes tem ganhado grande importância nos últimos anos, devido ao aumento do consumo de medicamentos pela população. A questão do controle de resíduos de compostos farmacologicamente ativos no meio ambiente aquático foi reconhecida como uma das questões emergentes na Química Ambiental, e tem-se dado maior importância visto que os fármacos são encontrados em matrizes em estudos em concentrações de μgL-1 e ngL-1. Nesta pesquisa estudou-se três fármacos antiflamatórios que são amplamente consumidos pela população: diclofenaco, nimesulida e paracetamol. O método analítico foi desenvolvido e validado para a determinação destes fármacos em amostras de águas superficiais da cidade de São Carlos (SP). Inicialmente foi feita a validação do método proposto segundo a Resolução DOQ-CGCRE-008 do INMETRO. Os limites de detecção, e de quantificação e inferior de quantificação do método para a determinação do diclofenaco, nimesulida e paracetamol, foram, respectivamente, 0,5; 1,1 e 1,1 μgL-1. A linearidade, desvio-padrão relativo, exatidão e recuperação média para o diclofenaco foram, respectivamente...

Desenvolvimento de novos procedimentos analíticos para a determinação de paracetamol em amostras de medicamentos

Sequinel, Rodrigo
Fonte: Universidade Estadual Paulista (UNESP) Publicador: Universidade Estadual Paulista (UNESP)
Tipo: Dissertação de Mestrado Formato: 76 f. : il.
Português
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37.3%
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES); Pós-graduação em Química - IQ; Este trabalho propõe o desenvolvimento de novos procedimentos analíticos voltados para a determinação de paracetamol em formulações farmacêuticas. Num primeiro momento, o procedimento foi baseado na hidrólise ácida do paracetamol (PCT) à p-aminofenol (PAP), seguido pela instantânea reação deste com p-dimetilaminocinamaldeído (p-DAC), em meio micelar, para formar um produto vermelho, o qual pôde ser monitorado por espectrofotometria (λmáx = 530 nm), 10 minutos após o início da reação. A hidrólise realizada em forno de microondas foi uma estratégia adotada como alternativa ao moroso processo de hidrólise convencional realizado em banho de água fervente. Estudos preliminares realizados em nosso laboratório, demonstraram ser efetiva a utilização de meio micelar – com dodecil sulfato de sódio (SDS), a fim de tornar o método mais sensível. Em seguida, os efeitos de todos os parâmetros envolvidos no processo analítico foram investigados em detalhes por meio de metodologias de planejamento de experimentos, para determinação das melhores condições experimentais para realização das análises. Sob as condições tidas como ideais...

Determinação espectrofotométrica por injeção em fluxo de paracetamol (acetaminofeno) em formulações farmacêuticas

Aniceto,Clezio; Fatibello-Filho,Orlando
Fonte: Sociedade Brasileira de Química Publicador: Sociedade Brasileira de Química
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: text/html
Publicado em 01/05/2002 Português
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37.3%
A flow injection spectrophotometric procedure is proposed for the determination of paracetamol (acetaminophen) in pharmaceutical formulations. Powdered and liquid samples were previously dissolved/diluted in 0.05 mol L-1 hydrochloric acid solution and a volume of 250 µL was injected directly into a carrier stream of this same acid solution, flowing at 2.5 mL min-1. Paracetamol reacts with sodium hypochlorite forming N-acetyl-p-benzoquinoneimine which then reacts with sodium salicylate in sodium hydroxide solution yielding a blue indophenol dye which was measured at 640 nm in the pH range of 9.5-10.0. Paracetamol was determined in pharmaceutical products in the 1.0 to 100.0 mg L-1 (3.3x10-6 a 6.6x10-4 mol L-1) concentration range, with a detection limit of 0.5 mg L-1 (1.6x10-6 mol L-1). The recovery of this analyte in five samples ranged from 98.0 to 103.6 %. The analytical frequency was 80 determinations per hour and the RSDs were less than 1% for paracetamol concentrations of 25.0, 50.0 and 75.0 mg L-1 (n=10). A paired t-test showed that all results obtained for paracetamol in commercial formulations using the proposed flow injection procedure and a spectrophotometric batch procedure agree at the 95% confidence level.

Determinação de paracetamol em produtos farmacêuticos usando um biossensor de pasta de carbono modificado com extrato bruto de abobrinha (Cucurbita pepo)

Vieira,Iolanda Cruz; Lupetti,Karina Omuro; Fatibello-Filho,Orlando
Fonte: Sociedade Brasileira de Química Publicador: Sociedade Brasileira de Química
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: text/html
Publicado em 01/01/2003 Português
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37.34%
Crude extracts of several vegetables such as peach (Prunus persica), yam (Alocasia macrorhiza), manioc (Manihot utilissima), artichoke (Cynara scolymus L), sweet potato (Ipomoea batatas (L.) Lam.), turnip (Brassica campestre ssp. rapifera), horseradish (Armoracia rusticana) and zucchini (Cucurbita pepo) were investigated as the source of peroxidase (POD: EC 1.11.1.7). Among those, zucchini (Cucurbita pepo) crude extract was found to be the best one. This enzyme in the presence of hydrogen peroxide catalyses the oxidation of paracetamol to N-acetyl-p-benzoquinoneimine which the electrochemical reduction back to paracetamol was obtained at a peak potential of ¾0.10V. A cyclic voltammetric study was performed by scanning the potential from + 0.5 to ¾ 0.5 V. The recovery of paracetamol from two samples ranged from 97.3 to 106% and a rectilinear calibration curve for paracetamol concentration from 1.2x10-4 to 2.5x10-3 mol L-1 (r=0.9965) were obtained. The detection limit was 6.9x10-5 mol L-1 and the relative standard deviation was less than 1.1% for a solution containing 2.5x10-3 mol L-1 paracetamol and 2.0x10-3 mol L-1 hydrogen peroxide (n=12). The results obtained for paracetamol in pharmaceutical products using the proposed biosensor and Pharmacopoeial procedures are in agreement at the 95% confidence level.

Determinação de paracetamol em produtos farmacêuticos empregando um sistema de análise por injeção em fluxo com geração de ácido nitroso

Suarez,W. T.; Vieira,H. J.; Fatibello-Filho,O.
Fonte: Fundação Editora da Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho - UNESP Publicador: Fundação Editora da Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho - UNESP
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: text/html
Publicado em 01/01/2005 Português
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37.3%
O uso do ácido nitroso para determinação de paracetamol (acetoaminofenol) em formulações sólidas e líquidas empregando um sistema de análise por injeção em fluxo é descrito. A determinação da droga foi realizada pela reação do paracetamol com ácido nitroso gerado em linha e o produto dessa reação foi monitorado em 430 nm em meio alcalino. A curva analítica apresentou uma faixa de concentração de paracetamol variando entre 9,7x10-5 a 6,2x10-3 mol L-1 com um limite de detecção de 2,5x10-5 mol L-1. Os desvios padrão relativos foram menores que 2% para soluções contendo 1,2x10-4 e 2,8x10-4 mol L-1 de paracetamol (n=10) e uma freqüência de amostragem de 60 determinações por hora foram obtidos. Os resultados da determinação de paracetamol nas formulações farmacêuticas obtidas pelo procedimento em fluxo proposto estão em boa concordância com os resultados obtidos utilizando-se o procedimento da Farmacopéia Americana a um nível de confiança de 95% e dentro de uma faixa aceitável de erro.

Spectrophotometric flow injection procedure to indirect determination of paracetamol in pharmaceutical formulations using o-tolidine as reagent

Fatibello-Filho,O.; Vieira,H. J.
Fonte: Fundação Editora da Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho - UNESP Publicador: Fundação Editora da Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho - UNESP
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: text/html
Publicado em 01/01/2008 Português
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37.3%
A spectrophotometric flow injection method for the determination of paracetamol in pharmaceutical formulations is proposed. The procedure was based on the oxidation of paracetamol by sodium hypochloride and the determination of the excess of this oxidant using o-tolidine dichloride as chromogenic reagent at 430 nm. The analytical curve was linear in the paracetamol concentration range from 8.50 x 10-6 to 2.51 x 10-4 mol L-1 with a detection limit of 5.0 x 10-6 mol L-1. The relative standard deviation was smaller than 1.2% for 1.20 x 10-4 mol L-1 paracetamol solution (n = 10). The results obtained for paracetamol in pharmaceutical formulations using the proposed flow injection method and those obtained using a USP Pharmacopoeia method are in agreement at the 95% confidence level.

An appraisal on the degradation of paracetamol by TiO2/UV system in aqueous medium: product identification by gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS)

Dalmázio,Ilza; Alves,Tânia M. A.; Augusti,Rodinei
Fonte: Sociedade Brasileira de Química Publicador: Sociedade Brasileira de Química
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: text/html
Publicado em 01/01/2008 Português
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37.3%
The advanced oxidation of paracetamol (1) promoted by TiO2/UV system in aqueous medium was investigated. Continuous monitoring by several techniques, such as UV-Vis spectroscopy, HPLC (high performance liquid chromatography), TOC (total organic carbon), and ESI-MS (electrospray ionization mass spectrometry), revealed that whereas the removal of paracetamol was highly efficient under these conditions, its mineralization was not likewise accomplished. GC-MS (gas chromatography-mass spectrometry) analysis showed that hydroquinone, aliphatic carboxylic acids, monohydroxy and dihydroxy paracetamol were the main products formed as a result of such degradation process. Based on these results, a reaction route for the degradation of paracetamol induced by the TiO2/UV system was suggested. Fragmentation pathways, as obtained from the mass spectra data, were also proposed for the trimethylsilyl (TMS) derivatives of monohydroxy and dihydroxy paracetamol.

Toxicidade in vitro e in vivo do ortobenzamol, an?logo do paracetamol

QUEIROZ, Luana Melo Diogo de
Fonte: Universidade Federal do Pará Publicador: Universidade Federal do Pará
Tipo: Tese de Doutorado
Português
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37.34%
O paracetamol (PAR) ? um dos medicamentos de venda livre mais utilizado em todo o mundo. Entretanto, doses elevadas do PAR produzem toxicidade hep?tica e/ou renal. No intuito de minimizar a toxicidade do PAR e obter melhor atividade analg?sica e anti-inflamat?ria, um estudo pr?vio realizou modifica??es na estrutura qu?mica do PAR por modelagem molecular, dando origem ao ortobenzamol (OBZ) ? an?logo do PAR. Assim, o OBZ foi sintetizado e avaliado em modelos de nocicep??o e inflama??o em animais. O estudo demonstrou atividade analg?sica central do OBZ, com pot?ncia superior ao PAR. Al?m disso, nos testes de inflama??o, essa droga apresentou inibi??o significativa no processo inflamat?rio. Entretanto, para que o OBZ possa ser considerado uma alternativa terap?utica nova e importante para o tratamento da dor e/ou da inflama??o ? necess?rio determinar sua toxicidade. Assim, este estudo objetivou avaliar a toxicidade in vitro e in vivo do OBZ e, compar?-la com a do PAR. Para isso, a neurotoxicidade foi avaliada in vitro em culturas prim?rias de neur?nios corticais, atrav?s de ensaios de viabilidade celular, determina??o dos n?veis de glutationa total e reduzida, assim como a poss?vel capacidade neuroprotetora frente ao estresse oxidativo. Foram realizados estudos in vivo em camundongos...

Fish oil supplementation increases the cyclooxygenase inhibitory activity of paracetamol in rheumatoid arthritis patients

Caughey, G.; James, M.; Proudman, S.; Cleland, L.
Fonte: Churchill Livingstone Publicador: Churchill Livingstone
Tipo: Artigo de Revista Científica
Publicado em //2010 Português
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37.34%
OBJECTIVE: To examine interactions between fish oil and paracetamol for inhibition of prostaglandin synthesis in patients with rheumatoid arthritis (RA). METHODS: Patients from an early RA clinic who were treated with a standardized combination DMARD regimen were enrolled. They were advised to consume an anti-inflammatory dose of fish oil containing the n-3 fatty acid, eicosapentaenoic acid (EPA), or a comparator oil. High EPA and Low EPA groups were defined by blood EPA levels >3.5% or <2%, respectively, of plasma phospholipid fatty acids. Participants provided a blood sample before, and 1h after ingestion of 1g paracetamol. The blood was incubated in different ways to allow measurement of COX-2 generated prostaglandin E(2) (PGE(2)) and COX-1 generated thromboxane A(2) (TXA(2)). RESULTS: Paracetamol suppressed the eicosanoid measures of COX-1 and COX-2 activities and the suppression was greater in the High EPA group. The results indicate that the combination of fish oil and paracetamol suppresses PGE(2) synthesis by an amount equivalent to that from maximum therapeutic doses of NSAIDs. CONCLUSION: Paracetamol is recommended for first-line use ahead of NSAIDs for symptom relief in RA or OA. Combining paracetamol with fish oil will enhance suppression of nociceptive PGE(2) synthesis and thereby may provide additive symptomatic benefits.; Gillian E. Caughey...

Freiwillige Einnahme von Paracetamol und Paracetamol-Coffein-Kombinationen im Tiermodell; Voluntary intake of Paracetamol and paracetamol-caffeine-combination in an animal model

Clasen, Jörg
Fonte: Universidade de Tubinga Publicador: Universidade de Tubinga
Tipo: Dissertação
Português
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37.54%
Es wurden folgende Arbeitshypothesen überprüft: 1. Paracetamol führt im Tiermodell, insbesondere in der Kombination mit Coffein, bei freier Substanzwahl zu einem kontrollierten, flexiblen Einnahmemuster und schließlich zur Ausbildung einer Sucht. 2. Individuelle Verhaltensmerkmale der Tiere lassen Rückschlüsse auf das Einnahmeverhalten zu. 3. Coffein und Paracetamol besitzen psychomotorische Effekte, dabei agieren die Effekte von Coffein und Paracetamol nach akuter Verabreichung nicht-additiv miteinander. Zudem wirkt sich die akute Verabreichung von Paracetamol, Coffein oder einer Kombination beider Substanzen auf das Verhalten der Tiere einerseits und auf das anschließende Konsumverhalten der Tiere andererseits aus. Ad 1. Im Verlauf des Langzeit-Trink-Wahlversuchs fanden sich mehrere Indizien für das Vorliegen eines kontrollierten Konsums, entsprechend der zweiten der vier Phasen des Konzeptes des freien wahlweisen Zugriffs auf die Substanzen. Als erstes Indiz zeigte sich, dass Änderungen der Haltungsbedingungen Einfluss auf die freiwillig eingenommenen Tagesdosen hatte. Das zweite Indiz fand sich in der Stabilität des Einnahmeverhaltens, die sich nach der Eingewöhnungsphase einstellte. Der spontane Anstieg der konsumierten Substanzmenge...

Desenvolvimento de procedimento analítico para determinação de paracetamol em formulações farmacêuticas empregando análise por injeção em fluxo e detecção espectrofotométrica.; Development of analytical procedure for determination of paracetamol in pharmaceutical formulations employing flow injection analysis and spectrophotometric detection.

Gonsalves, Arlan de Assis
Fonte: Universidade Federal de Alagoas; BR; Química; Biotecnologia; Programa de Pós-Graduação em Química e Biotecnologia; UFAL Publicador: Universidade Federal de Alagoas; BR; Química; Biotecnologia; Programa de Pós-Graduação em Química e Biotecnologia; UFAL
Tipo: Dissertação Formato: application/pdf
Português
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37.56%
The quantification of active principles is an indispensable stage of medicines quality control. For that reason a number of methodologies intended for pharmaceutical applications is constantly growing up. Thus, in view of great analysis demands, the development of low-cost, fast and automatized procedures is very useful. In this way, the present work proposes an analytical procedure for determination of paracetamol in pharmaceutical formulations employing Flow Injection Analysis (FIA) coupled to spectrophotometric detection. Interests for paracetamol is due to its large use as analgesic/antipyretic in Brazil. The proposed procedure is based on diazo-coupling reaction between sulfanilic acid and paracetamol in alkaline medium which forms an orange-reddish diazocompound that absorbs intensively at 500 nm. Optimization studies were carried out with experimental parameters and plotting a reference curve for determination of paracetamol. The linear work range including concentrations between 4.00 and 16.00 mg L-1 of paracetamol, with a correlation coefficient of 0.9991. The limit of detection for the considered work range shown be equal to 0.30 mg L- 1. The relative standard deviation to 10 replicates of the standard solution containing 8.00 mg L-1 of paracetamol was 1.28 %. The real sample analysis by the proposed procedure and by the official method demonstrated comparables results. The nominal amounts of paracetamol declared by the fabricants on the label of all analyzed pharmaceuticals formulations showed good agreement with the official specifications. Recovery studies in real samples revealed a mean rate of 97.1 % of the paracetamol standard added...

Desenvolvimento de procedimento analítico para determinação de paracetamol em formulações farmacêuticas empregando análise por injeção em fluxo e detecção espectrofotométrica.; Development of analytical procedure for determination of paracetamol in pharmaceutical formulations employing flow injection analysis and spectrophotometric detection.

Gonsalves, Arlan de Assis
Fonte: Universidade Federal de Alagoas; BR; Química; Biotecnologia; Programa de Pós-Graduação em Química e Biotecnologia; UFAL Publicador: Universidade Federal de Alagoas; BR; Química; Biotecnologia; Programa de Pós-Graduação em Química e Biotecnologia; UFAL
Tipo: Dissertação Formato: application/pdf
Português
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37.56%
The quantification of active principles is an indispensable stage of medicines quality control. For that reason a number of methodologies intended for pharmaceutical applications is constantly growing up. Thus, in view of great analysis demands, the development of low-cost, fast and automatized procedures is very useful. In this way, the present work proposes an analytical procedure for determination of paracetamol in pharmaceutical formulations employing Flow Injection Analysis (FIA) coupled to spectrophotometric detection. Interests for paracetamol is due to its large use as analgesic/antipyretic in Brazil. The proposed procedure is based on diazo-coupling reaction between sulfanilic acid and paracetamol in alkaline medium which forms an orange-reddish diazocompound that absorbs intensively at 500 nm. Optimization studies were carried out with experimental parameters and plotting a reference curve for determination of paracetamol. The linear work range including concentrations between 4.00 and 16.00 mg L-1 of paracetamol, with a correlation coefficient of 0.9991. The limit of detection for the considered work range shown be equal to 0.30 mg L- 1. The relative standard deviation to 10 replicates of the standard solution containing 8.00 mg L-1 of paracetamol was 1.28 %. The real sample analysis by the proposed procedure and by the official method demonstrated comparables results. The nominal amounts of paracetamol declared by the fabricants on the label of all analyzed pharmaceuticals formulations showed good agreement with the official specifications. Recovery studies in real samples revealed a mean rate of 97.1 % of the paracetamol standard added...

Eficacia de la asociación paracetamol-metamizol vs. paracetamol-dexketoprofeno en manejo de dolor agudo postoperatorio

García Ramiro,M.; Alonso Guardo,L.; Matilla Álvarez,A.; Bartol Sevillano,R.; Vaquero Roncero,L. M.; Muriel Villoria,C.
Fonte: Revista de la Sociedad Española del Dolor Publicador: Revista de la Sociedad Española del Dolor
Tipo: info:eu-repo/semantics/article; journal article; info:eu-repo/semantics/publishedVersion Formato: text/html; application/pdf
Publicado em 01/12/2013 Português
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37.34%
Objetivo: El uso de fármacos con mecanismos diferentes combinados entre sí para el tratamiento del dolor, en concreto del dolor agudo postoperatorio, forma parte fundamental de un tipo de analgesia llamada multimodal. El objetivo de este trabajo es evaluar la eficacia de la asociación de paracetamol más metamizol y compararla con la asociación de paracetamol más dexketoprofeno en dolor agudo postoperatorio. Métodos: Diseñamos un estudio prospectivo de intervención en el que se incluyeron 42 pacientes sometidos bajo anestesia general a cirugías de probable bajo nivel algésico y duración < 120 minutos. Todos ellos fueron tratados con un gramo de paracetamol intraoperatorio y, posteriormente en reanimación, cuando la puntuación en la escala numérica simple fue mayor de 3, recibieron el fármaco del grupo al que fueron asignados (metamizol: grupo M; dexketoprofeno: grupo D), evaluando las variaciones en la puntuación de dicha escala. Se examinaron en ambos grupos las variables demográficas, las variables relacionadas con la anestesia, aquellas relacionadas con la cirugía, las variaciones en la escala numérica simple (ENS), la aparición de complicaciones y las incidencias durante el proceso. Resultados: 20 pacientes fueron estudiados en el grupo M y 22 pacientes en el grupo D. Los dos grupos siguieron una distribución similar en cuanto a variables demográficas...

Eficacia del paracetamol intravenoso para el cierre del conducto arterioso en recién nacidos prematuros

Carrillo-Arteaga,Henry Sergio; Valencia-Avendaño,Jessica; Oliveros-Ruiz,Lucía
Fonte: Instituto Nacional de Pediatría Publicador: Instituto Nacional de Pediatría
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: text/html
Publicado em 01/02/2015 Português
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Antecedentes: los inhibidores de la ciclooxigenasa, como la indometacina y el ibuprofeno, que se utilizan para el cierre del conducto arterioso tienen efectos adversos significativos en el recién nacido, por lo que es importante explorar nuevas alternativas de tratamiento eficaces y seguras. Una de ellas podría ser el paracetamol intravenoso. Objetivo: evaluar la eficacia y seguridad del paracetamol intravenoso para el cierre del conducto arterioso en recién nacidos prematuros. Material y métodos: se realizó un estudio prospectivo, experimental, en recién nacidos prematuros con diagnóstico ecocardiográfico de persistencia de conducto arterioso hemodinámicamente significativo; se les administró paracetamol intravenoso (15 mg/kg/do) cada seis horas por tres a siete días. En la evolución de estos pacientes se trató de identificar el cierre del conducto arterioso y los efectos adversos del paracetamol. Resultados: se incluyeron nueve recién nacidos prematuros con edad gestacional de 33.2 semanas y peso medio de 1 509 gramos. Cinco (55%) tuvieron índice de Yeh ≥ 3, por ecocardiografía el diámetro interno medio del conducto arterioso fue de 2.81 ± 1.05 mm con una relación aurícula izquierda/raíz aortica media (AI/Ao) de 1.5 ± 0.32. Se detectó el cierre del conducto arterioso en ocho (89%) pacientes; el tiempo medio de cierre fue de 3.4 ± 1.7días. No se identificaron reacciones adversas al paracetamol. Conclusiones: el paracetamol intravenoso puede ser una alternativa de tratamiento eficaz y segura para el cierre del conducto arterioso hemodinámicamente significativo; sin embargo...